(Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-octene | 1206626-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-octene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyloct-1-enyl]benzene
• CAS: 1206626-44-9
• 化学式: C₂₁H₁₃F₁₃
• 分子量: 512.313
• InChiKey: LDICVERLIUIFAE-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 (E)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyl-1-octenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以78%的产率得到(Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of Polyhaloalkanes to 2-Ethynyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

  摘要：

  在有自由基引发剂存在的情况下，2-乙炔基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷与溴三氯甲烷在回流苯中发生自由基加成反应。全氟烷基碘化物也会发生类似的加成反应。加成反应以相反的方式进行。相应的 1-卤代-1-烯基硼酸酯是进行交叉偶联反应的有用中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1433