5-[(2-Hydroxyphenyl)iminomethyl]-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-4-one | 1310071-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5-[(2-Hydroxyphenyl)iminomethyl]-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-4-one
• CAS: 1310071-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 360.412
• InChiKey: CULVBLCLBVVDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 10-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H,10H-11-oxa-3a-azabenzo[de]anthracene-9-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到5-[(2-Hydroxyphenyl)iminomethyl]-3-oxa-13-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,5,7,9(17)-tetraen-4-one
  参考文献：
  名称：

  An iminocoumarin–Cu(ii) ensemble-based chemodosimeter toward thiols

  摘要：

  报告了一种用于检测硫醇的基于 "组合 "的荧光化学计量器 1âCu(II)。在水介质的 pH 值为 7.4 时，复合物 1Cu(II) 能灵敏地感知硫醇，随后发生水解，从而产生比其他氨基酸更强的荧光。本文还展示了复合物 1âCu(II) 在 HepG2 细胞中检测细胞硫醇的共聚焦显微成像。

  DOI：

  10.1039/c1cc10672d

文献信息

• Selective removal and quantification of Cu(ii) using fluorescent iminocoumarin-functionalized magnetic nanosilica
  作者：Hyo Sung Jung、Minsung Park、Ji Hye Han、Jae Hong Lee、Chulhun Kang、Jong Hwa Jung、Jong Seung Kim

  DOI：10.1039/c2cc18113d

  日期：——

  A newly prepared iminocoumarin-functionalized magnetic nanosilica (Ni@SiO2-1) was found to form a selective stable complex with Cu2+ over other metal ions. Quantification of Cu2+ ions in aqueous solution using Ni@SiO2-1 is demonstrated through a fluorescent demetallization ensemble process.

  发现新制备的亚氨基香豆素功能化磁性纳米二氧化硅（Ni@SiO2-1）与 Cu2+ 相比于其他金属离子形成选择性稳定的络合物。通过荧光脱金属集成过程演示了使用 Ni@SiO2-1 对水溶液中 Cu2+ 离子的定量。
• Coumarin-Cu(II) Ensemble-Based Cyanide Sensing Chemodosimeter
  作者：Hyo Sung Jung、Ji Hye Han、Zee Hwan Kim、Chulhun Kang、Jong Seung Kim

  DOI：10.1021/ol2018856

  日期：2011.10.7

  An "ensemble"-based chemodosimeter 1-Cu(II) for cyanide detection is reported. 1-Cu(II) can recognize a cyanide ion over other anionic species to show a marked fluorescence enhancement under aqueous conditions. "Off-on" fluorescence change of 1-Cu(II) is proceeded by addition of cyanide, which induces decomplexation of the Cu(II) ion from nonfluorescent 1 followed by hydrolytic cleavage of the resulted Schiff base to give a strongly fluorescent coumarinaldehyde (2). The selective detection of cyanide with 1-Cu(II) for biological application was also performed in HepG2 cells.