dl-2-benzyloxymethyltetrahydropyran-3-one | 107757-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dl-2-benzyloxymethyltetrahydropyran-3-one
• 英文别名: benzyloxymethyl-2 tetrahydropyranone-3；2-[(Benzyloxy)methyl]oxan-3-one；2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one
• CAS: 107757-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FVXSCCVTOARPJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-2-benzyloxymethyltetrahydropyran-3-one 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYAZAKI, HIDEKI;OHKAWA, NOBUYUKI;NAKAMURA, NORIO;ITO, TOMIYOSHI;SADA, TO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2379-2390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-Benzyloxymethyl-3(S)-hydroxy tetrahydro-2H-pyran 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.08 g的产率得到dl-2-benzyloxymethyltetrahydropyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lactone and cyclic ether analogues of platelet-activating factor. Synthesis and biological activities.

  摘要：

  合成了六元内酯和四氢呋喃类的血小板激活因子（PAF）类似物4-11以及相关的拮抗衍生物41-46。没有发现δ-内酯4-7显示出PAF样活性，而对应的环醚8、9和11则表现出轻微活性。一些环状拮抗剂在抑制由于C16-PAF引起的血小板聚集（兔血小板富集血浆，IC50）和低血压（大鼠，DI50）方面的活性比开链拮抗剂CV-3988更强。例如，dl-3-{6-[O-(trans-3-十七烷基氨基甲酰氧基四氢呋喃-2-基)甲基]磷酸氧基}己基噻唑镁(内盐)(4ld)(IC50为5.5×10^-7M，ID50为0.046mg/kg，静脉注射)；dl-3-{5-[O-(cis-3-十七烷基氨基甲酰基硫四氢呋喃-2-基)甲基]磷酸氧基}戊基噻唑镁(内盐)(43c)(IC50为5.7×10^-7M，ID50为0.076mg/kg，静脉注射)。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2379

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• Bouchu, D.; Fraisse, D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 189 - 204
  作者：Bouchu, D.、Fraisse, D.

  DOI：——

  日期：——
• AZAINDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  申请人：[en]AJAX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024148247A2

  公开（公告）日：2024-07-11

  The present disclosure provides azaindazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.