1-(3-Chloro-4-nitrophenyl)-4-(2-pyridinyl)piperazine | 1059705-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-Chloro-4-nitrophenyl)-4-(2-pyridinyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-nitrophenyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine
• CAS: 1059705-54-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 318.763
• InChiKey: UHZCQWRFKRJWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chloro-4-nitrophenyl)-4-(2-pyridinyl)piperazine 、 苄胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2-P(t-Bu)2-biphenyl 、 NaO-t-Pent 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以1%的产率得到benzyl-[2-nitro-5-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 4-溴-2-氯-1-硝基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到1-(3-Chloro-4-nitrophenyl)-4-(2-pyridinyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133