1-(iodomethyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzene | 1428628-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(iodomethyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzene
• CAS: 1428628-92-5
• 化学式: C₇H₂F₄I₂
• 分子量: 415.895
• InChiKey: JWXAWHWQYCHCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',2'''-([1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl]-2'',3,3',3'''-tetrayltetrakis(oxy))tetraacetic acid 、 1-(iodomethyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 以30%的产率得到2,2',2'',2'''-[[1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl]-2'',3,3',3'''-tetrayltetrakis(oxy)]tetrakis[acetic acid] 0¹,0^1',0^1'',0^1'''-tetra(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzyl)ester
  参考文献：
  名称：

  跨膜卤素键联级联

  摘要：

  最近引入了卤素键作为跨脂双层膜运输阴离子的理想选择。然而，用小转运蛋白获得的活性并不令人印象深刻，并且在杯[4]芳烃支架上方的强卤键供体的环状阵列产生更弱的活性。在这里，我们报告了它们沿跨膜刚性杆支架的阴离子跳跃的线性排列提供了出色的活动，具有前所未有的协同系数 m = 3.37。

  DOI：

  10.1021/ja4013276
• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzene 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(iodomethyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  跨膜卤素键联级联

  摘要：

  最近引入了卤素键作为跨脂双层膜运输阴离子的理想选择。然而，用小转运蛋白获得的活性并不令人印象深刻，并且在杯[4]芳烃支架上方的强卤键供体的环状阵列产生更弱的活性。在这里，我们报告了它们沿跨膜刚性杆支架的阴离子跳跃的线性排列提供了出色的活动，具有前所未有的协同系数 m = 3.37。

  DOI：

  10.1021/ja4013276