(E)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol | 198889-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
• CAS: 198889-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₃FO
• 分子量: 228.266
• InChiKey: WBMYVQPERHUIIY-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 (-)-(S)-3-benzyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 、 manganese(IV) oxide 、 二氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (S)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  手性二氢苯并[1,4]恶嗪作为α，β-不饱和醛不对称转移加氢的催化剂

  摘要：

  制备了一种基于2,3-二氢苯并[1,4]恶嗪结构的新型有机催化剂，并将其用于以Hantzsch酯为氢化物供体的α，β-不饱和醛的对映选择性转移加氢。这些催化剂被证明对于共轭还原β，β-二芳基取代的丙烯醛特别有效，从而导致带有两个立体不同的芳基的立体异构中心的立体醛，对映选择性高达91％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.051
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Co（III）（salen）-OAc配合物催化的两个抗β-β，β'-二苯基丙氧杂环戊烷和抗-3-苯基乙基环氧乙烷的立体中心HKR ：（+）-舍曲林和（+）-萘普生的对映选择性合成

  摘要：

  Co （III）（salen）OAc催化的抗-β，β'-二苯基甲基环氧乙烷和抗-3-苯基乙基环氧乙烷的两个立体中心水解动力学拆分（HKR）提供了高对映体过量的相应的抗-1,2-二醇和环氧乙烷。该方法的合成潜力通过抗抑郁药（+）-舍曲林和抗炎药（+）-萘普生的对映选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/c8nj01616j

文献信息

• [EN] DIPHENYLOXIRANES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND ITS USE IN AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF (+)-SERTRALINE<br/>[FR] DIPHÉNYLOXIRANES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE (+)-SERTRALINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016088138A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention discloses substituted diphenyloxiranes and process for synthesis thereof. The present invention also provides a process for production of enantiomerically pure anti-3,3'-diphenylmethyloxirane and anti-3,3'-diphenylpropan- 1,2-diol from racemic anti-3,3'-diphenylmethyloxirane using hydrolytic kinetic resolution. Further it provides a process for preparation of enantioselective (+)- Sertraline from anti-3,3'-diphenylpropan-1,2-diol.

  本发明公开了取代二苯环氧烷及其合成方法。本发明还提供了一种从外消旋的反-3,3'-二苯甲氧环氧烷中使用水解动力学分辨法生产对映纯的反-3,3'-二苯甲氧环氧烷和反-3,3'-二苯丙烷-1,2-二醇的方法。此外，它提供了一种从反-3,3'-二苯丙烷-1,2-二醇制备对映选择性的（+）-去甲丝氮平的方法。
• Enantioselective Oxidative Rearrangements with Chiral Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Michael Brown、Ravi Kumar、Julia Rehbein、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.201504844

  日期：2016.3.14

  A stereoselective hypervalent iodine-promoted oxidative rearrangement of 1,1-disubstituted alkenes has been developed. This practically simple protocol provides access to enantioenriched α-arylated ketones without the use of transition metals from readily accessible alkenes.

  已经开发了立体选择性的高价碘促进的1，1-二取代的烯烃的氧化重排。这种实际上简单的方案无需使用易得的烯烃中的过渡金属即可提供对映体富集的α-芳基化酮。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US06972294B1

  公开（公告）日：2005-12-06

  Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , Ar, R 5 , R 6 , R 8 , M, Q, Y, Z, k, m and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). Such conditions include diabetes and obesity.

  揭示了一种新的化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、Ar、R5、R6、R8、M、Q、Y、Z、k、m和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。这些疾病包括糖尿病和肥胖症。
• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063153A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Design and synthesis of novel PPARα/γ/δ triple activators using a known PPARα/γ dual activator as structural template
  作者：John P Mogensen、Lone Jeppesen、Paul S Bury、Ingrid Pettersson、Jan Fleckner、Jan Nehlin、Klaus S Frederiksen、Tatjana Albrektsen、Nanni Din、Steen B Mortensen、L.Anders Svensson、Karsten Wassermann、Erik M Wulff、Lars Ynddal、Per Sauerberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00881-8

  日期：2003.1

  Using a known dual PPARalpha/gamma activator (5) as a structural template, SAR evaluations led to the identification of triple PPARalpha/gamma/delta activators (18-20) with equal potency and efficacy on all three receptors. These compounds could become useful tools for studying the combined biological effects of PPARalpha/gamma/delta activation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.