(1R,2S,6R,8S)-10-methyl-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one | 1328921-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1R,2S,6R,8S)-10-methyl-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one
• CAS: 1328921-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: HPRRISOEKGLQNY-IVORRVBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6R,8S)-10-methyl-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one 在 copper diacetate 吡啶 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aR,6R,7aS)-2-methyl-5-methylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 、 (3aS,4R,5S,6aR)-(+)-六氢-5-羟基-4-(羟甲基)-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(1R,2S,6R,8S)-10-methyl-5,9,11-trioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：EP2536724B2

  公开（公告）日：2019-10-23