[5-(2-chloro-5-trimethylsilanylethynylphenyl)-[1,2,4]triazin-3-yl]-(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amine | 1203605-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(2-chloro-5-trimethylsilanylethynylphenyl)-[1,2,4]triazin-3-yl]-(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: 5-[2-chloro-5-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1203605-48-4
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₅OSSi
• 分子量: 480.065
• InChiKey: ANZZDKYJZXIXAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-chloro-5-trimethylsilanylethynylphenyl)-[1,2,4]triazin-3-yl]-(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到[5-(2-chloro-5-ethynyl-phenyl)-[1,2,4]triazin-3-yl]-(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-bromo-2-chlorophenyl)-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到[5-(2-chloro-5-trimethylsilanylethynylphenyl)-[1,2,4]triazin-3-yl]-(5-methoxy-benzothiazol-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1