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2-methyl-3-(1-imidazolyl)-2,3-dihydro-4-methyl-benzopyran-4-ol | 85928-55-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-3-(1-imidazolyl)-2,3-dihydro-4-methyl-benzopyran-4-ol
英文别名
3-imidazol-1-yl-2,4-dimethyl-2,3-dihydrochromen-4-ol
2-methyl-3-(1-imidazolyl)-2,3-dihydro-4-methyl-benzopyran-4-ol化学式
CAS
85928-55-8
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
UFHGOALJMFZPTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-3-(1-imidazolyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one 、 四氢呋喃 、 ice 、 氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 反应 1.5h, 以afforded 2-methyl-3-(1-imidazolyl)-2,3-dihydro-4-methyl-benzopyran-4-ol (0.3 g)的产率得到2-methyl-3-(1-imidazolyl)-2,3-dihydro-4-methyl-benzopyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    N-Imidazolyl derivatives of 1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene and indan
    摘要:
    化合物的式子为##STR1## 其中Z完成一个化学键或是一个##STR2##基团;R.sub.1和R.sub.2中的一个是羟基而另一个是氢或烷基,或者R.sub.1和R.sub.2结合在一起形成一个氧基基团;其余的取代基如规范中定义。这些化合物具有降血脂作用。
    公开号:
    US04492707A1
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文献信息

  • US4492707A
    申请人:——
    公开号:US4492707A
    公开(公告)日:1985-01-08
  • US4588738A
    申请人:——
    公开号:US4588738A
    公开(公告)日:1986-05-13
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