3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1carboxylic acid | 63618-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 63618-02-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18632796
• 分子量: 141.17
• InChiKey: AICGDXIQDWDUFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carbonitrile 、 氢氧化钾 、 水 在 盐酸 、 title compound 、 乙醇 作用下， 反应 15.0h， 生成 3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Treating muscular spasms and convulsions with 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中R1是氢；1至5个碳原子的烷基；5至7个碳原子的环烷基；1至4个碳原子的烷基，其单取代为3至7个碳原子的环烷基；其总计为7至11个碳原子的苯基烷基，其中苯环未取代或单取代为原子序数为9至35的卤素，1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基；3至5个碳原子的烯基，其中多重键不在α,β位置；或2-羟乙基，R2是氢或1至4个碳原子的烷基，具有类似GABA的活性。

  公开号：

  US04235921A1

文献信息

• [EN] CARBOXYLIC ACID CONTAINING INDANYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS INDANYLES CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022140555A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 ACTIVATION
  申请人：JUBILANT PRODEL LLC

  公开号：US20210179580A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The compounds of Formula Ib, Formula Ia, and Formula I are described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The process of preparation of the compounds of Formula Ib, Formula Ia, and Formula I is also described. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are 2-(benzyloxy)pyrimidine derivatives that are inhibitors of PD-1/PD-L1 activation.
• US4235921A
  申请人：——

  公开号：US4235921A

  公开（公告）日：1980-11-25