N,N''-decanediyl-bis-thiourea | 2986-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N,N''-decanediyl-bis-thiourea
• 英文别名: N,N''-decanediyl-bis-thiourea；N,N''-Decandiyl-bis-thioharnstoff；1.10-Decamethylen-bis-(2-thioharnstoff)
• CAS: 2986-34-7
• 化学式: C₁₂H₂₆N₄S₂
• 分子量: 290.497
• InChiKey: FLDIKQZEPDCIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N''-decanediyl-bis-thiourea 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  旨在开发选择性组胺受体配体的杂芳基丙基胍的构效关系†。

  摘要：

  合成了具有不同功能和间隔基长度变化的新型烷基化杂芳基丙基胍，以确定它们在四种组胺受体（H 1 R、H 2 R、H 3 R、H 4 R）亚型中的行为。基于先导结构 SK&F 91486 ( 2 )，开发了具有不同末端官能团和不同碱度的烷基化胍，如胺、胍和脲。此外， 2的胍结构上的杂原子交换产生了先导化合物的简单类似物。完成了所有组胺受体亚型的放射测定，以及豚鼠 ( gp ) 回肠 ( gp H 1 R) 和右心房 ( gp H 2 R) 的器官浴研究。具有末端功能化的配体部分地导致高度亲和和有效的结构（两位数纳摩尔），这在组胺受体家族中表现出较差的选择性。虽然苯甲酰脲衍生物144显示出对人 ( h ) H 3 R 的偏好，但 S-甲基异硫脲类似物143在h H 4 R (pK i = 8.14) 上获得了高亲和力并具有中等选择性。后一个发现的分子基础得到了计算研究的支持。

  DOI：

  10.1002/open.201900011
• 作为产物：
  描述：

  decanediyl diisothiocyanate 在 氨 、 水 作用下， 生成 N,N''-decanediyl-bis-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Hypoglycemic Agents. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01099a048