2-phenylamino-1,4-anthraquinone | 102159-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenylamino-1,4-anthraquinone
• 英文别名: 2-Anilino-anthrachinon-(1.4)；2-anilinoanthracene-1,4-dione
• CAS: 102159-94-4
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: ZONHFIBYPNWLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylamino-1,4-anthraquinone 在 copper(l) iodide 、 过氧化二异丙苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到(E)-1'-phenyl-2'-(phenylimino)-1',2'-dihydrospiro[cyclopenta[b]naphthalene-2,3'-naphtho[2,3-f]indole]-1,3,4',11'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  铜(I)介导的吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的发散合成

  摘要：

  公开了用于合成吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的2-氨基-1,4-醌的发散转化。机理研究表明串联环化和卤化均涉及Cu(I)催化的氧化自由基过程。该方案不仅构建了一系列具有高原子经济性的新型吡咯醌衍生物，而且提供了一种以 CuX (X = I , Br, Cl) 作为 X (X = I、Br、Cl) 来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00325
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-phenylamino-1,4-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  铜(I)介导的吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的发散合成

  摘要：

  公开了用于合成吡咯醌衍生物和2-卤代-3-氨基-1,4-醌的2-氨基-1,4-醌的发散转化。机理研究表明串联环化和卤化均涉及Cu(I)催化的氧化自由基过程。该方案不仅构建了一系列具有高原子经济性的新型吡咯醌衍生物，而且提供了一种以 CuX (X = I , Br, Cl) 作为 X (X = I、Br、Cl) 来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00325

文献信息

• KALLMAYER, H. -J.;LOCK-EUSCHEN, CHR., SCI. PHARM., 58,(1990) N, C. 373-377
  作者：KALLMAYER, H. -J.、LOCK-EUSCHEN, CHR.

  DOI：——

  日期：——