| 15771-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 15771-93-4
• 化学式: C₅₄H₄₅CoN₂P₃
• 分子量: 873.879
• InChiKey: TXRSZLJKSOCBSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (PPh3)3CoCH3 、 氮 生成
  参考文献：
  名称：

  固氮的研究。分子氮配位的三（三苯基膦）钴配合物的分离

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c19670000079

文献信息

• Unusual type of catalysis by paramagnetic cobalt(0) complexes. Isolation of catalytically active 17-electron intermediate, (Ph3P)2Co(CH2CHCH2CH2CHO), in the 4-pentenal intramolecular hydroacylation
  作者：M.G. Vinogradov、A.B. Tuzikov、G.I. Nikishin、B.N. Shelimov、V.B. Kazansky

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80345-0

  日期：1988.6

  The kinetics and mechanism of intramolecular hydroacylation catalyzed by complexes Co2(μ-N2)(PPh3)6 (III) and (PPh3)2Co(dppe) (IV) (dppe-1,2-bis(di-phenylphosphino)ethane) were studied. The active monomeric 17-electron intermediate, (Ph3P)2Co(CH2CHCH2CH2CHO) (Vb) was isolated in the cyclisation of 4-pentenal (I), catalyzed by complex III. Crystals of Vb are stable in an inert atmosphere at room temperature

  分子内加氢酰化的由钴络合物催化的动力学和机理2（μ-N 2）（PPH 3）6（III）和（PPH 3）2的Co（DPPE）（IV）（DPPE-1,2-双（二-研究了苯基膦基乙烷）。所述活性单体17-电子中间体，（PH 3 P）2的Co（CH 2 CHCH 2 CH 2CHO）（Vb）在4-戊烯醛（I）的环化反应中被分离，并由络合物III催化。Vb晶体在惰性气氛中室温下稳定一个月。获得了在77 K下甲苯玻璃中Vb的清晰定义的EPR光谱。根据络合物Vb的IR光谱，醛I作为二齿π，π-配体键合至金属。发现配体交换反应在Vb和DPPE之间容易进行以形成游离的I（85％）和Co（DPPE）2。络合物Vb是具有配位的醛基的钴（0）络合物的第一个例子。类似的中间，（DPPE）的Co（CH 2 CHCH 2 -CH 2在四戊烯环化过程中，通过溶液中的EPR在溶液中被EPR鉴定，并被复合物IV催化。对于
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.3.1.1.1, page 56 - 58
  作者：

  DOI：——

  日期：——