trans,cis-[RuCl2(CO)2(2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid-κNp)] | 1094211-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: trans,cis-[RuCl2(CO)2(2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid-κNp)]
• 英文别名: trans,cis-[RuCl2(CO)2(cppH-κNp)]；[Ru(2-(2'-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid)(CO)2Cl2]*H2O；[Ru(cppH)(CO)2Cl2]*H2O；carbon monoxide;2-pyridin-2-ylpyrimidine-4-carboxylic acid;ruthenium(2+);dichloride;hydrate
• CAS: 1094211-65-0
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃O₄Ru*H₂O
• 分子量: 447.197
• InChiKey: NJTIJXVVGPZWCO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 hexafluorophosphoric acid 、 trans,cis-[RuCl2(CO)2(2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid-κNp)] 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以43%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)2(2-(2'-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  掺有2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸的钌（II）配合物

  摘要：

  制备了具有单一羧酸盐官能度的新的双齿配体2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸（cppH），并将其用于一系列钌（II）配合物的合成。这种新的配体与Ru II（bpy）2 Cl 2的反应导致原料发生意外的氧化，从而生成[Ru III（bpy）2 Cl 2 ] Cl·H 2 O和低产率的[Ru II（bpy） ）2（cppH）]（PF 6）2 ·H 2 O（1）加水KPF 6溶液（bpy = 2,2'-联吡啶，cpp = 4-羧酸盐-2'-吡啶基-2-嘧啶）。通过缓慢蒸发1的水溶液获得的1a晶体[Ru II（bpy）2（cpp）]（PF 6）的X射线晶体结构测定表明，氮在cpp中的羧酸酯基对位−配体配位至钌（II）中心，而不是该基团的邻位。相同的复合物通过的的[Ru脱羰制备II（cppH）（CO）2氯2 ]·H 2 ○在联吡啶的存在下与过量的三甲胺N-氧化物的（ME 3NO），作为脱羰剂。前体中c

  DOI：

  10.1021/ic800972x
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 、 2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid nitric acid adduct 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到trans,cis-[RuCl2(CO)2(2-(2’-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid-κNp)]
  参考文献：
  名称：

  掺有2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸的钌（II）配合物

  摘要：

  制备了具有单一羧酸盐官能度的新的双齿配体2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸（cppH），并将其用于一系列钌（II）配合物的合成。这种新的配体与Ru II（bpy）2 Cl 2的反应导致原料发生意外的氧化，从而生成[Ru III（bpy）2 Cl 2 ] Cl·H 2 O和低产率的[Ru II（bpy） ）2（cppH）]（PF 6）2 ·H 2 O（1）加水KPF 6溶液（bpy = 2,2'-联吡啶，cpp = 4-羧酸盐-2'-吡啶基-2-嘧啶）。通过缓慢蒸发1的水溶液获得的1a晶体[Ru II（bpy）2（cpp）]（PF 6）的X射线晶体结构测定表明，氮在cpp中的羧酸酯基对位−配体配位至钌（II）中心，而不是该基团的邻位。相同的复合物通过的的[Ru脱羰制备II（cppH）（CO）2氯2 ]·H 2 ○在联吡啶的存在下与过量的三甲胺N-氧化物的（ME 3NO），作为脱羰剂。前体中c

  DOI：

  10.1021/ic800972x

文献信息

• ¹⁵N NMR spectroscopy unambiguously establishes the coordination mode of the diimine linker 2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid (cppH) in Ru(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Federica Battistin、Gabriele Balducci、Nicola Demitri、Elisabetta Iengo、Barbara Milani、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/c5dt02361k

  日期：——

  We investigated the reactivity of three Ru(II) precursors – trans,cis,cis-[RuCl2(CO)2(dmso-O)2], cis,fac-[RuCl2(dmso-O)(dmso-S)3], and trans-[RuCl2(dmso-S)4] – towards the diimine linker 2-(2′-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid (cppH) or its parent compound 4-methyl-2-(2′-pyridyl)pyrimidine ligand (mpp), in which a methyl group replaces the carboxylic group on the pyrimidine ring. In principle, both

  我们研究了三种Ru（II）前体的反应性-反式，顺式，顺式[RuCl 2（CO）2（dmso- O）2 ]，顺式，fac- [RuCl 2（dmso- O）（dmso- S）3 ]和反式-[RuCl 2（dmso- S）4] –朝向二亚胺连接基2-（2'-吡啶基）嘧啶-4-羧酸（cppH）或其母体化合物4-甲基-2-（2'-吡啶基）嘧啶配体（mpp），其中甲基取代嘧啶环上的羧基。原则上，取决于嘧啶环如何通过氮原子邻位（N o）或对位（N p）到位置4的小组。这项工作的主要目的是建立光谱指纹，以在没有X射线结构表征的情况下区分cppH / mpp的配位模式。借助此处描述的新配合物以及我们先前报告的其他配合物，我们成功地在自然数量的15 N同位素上记录了 1 H，15 N} -HMBC NMR光谱，该光谱具有一定数量的完全表征的Ru（II）–cppH / mpp化合物，其中大多数是立体异构体和/或键合异构体。因此，我们发现15