3,3-Bis-methylthio-1-(2',4'-dichlorphenyl)-2-propen-1-on | 56944-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis-methylthio-1-(2',4'-dichlorphenyl)-2-propen-1-on
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)-2-propen-1-one；1-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 56944-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂OS₂
• 分子量: 293.238
• InChiKey: CXUQUVVRKIPPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis-methylthio-1-(2',4'-dichlorphenyl)-2-propen-1-on 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和吡啶并[1,2-a]嘧啶在水中的合成及其SNAr环化

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2013年9月4日接收，2013年10月11日接受已经描述了水中的α-氧代烯二硫代缩醛、二胺和 DMAD。研究了获得所需化合物的不同途径，并进一步利用了一些专门设计的底物，通过 S

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.4.994
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimercapto-1-(2',4'-dichlorphenyl)-2-propen-1-on 、 碘甲烷 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAJANA A.; NARDI D.; CAPPELETTI R., ANN. CHIM. (ITAL.), 1974, 64, NO 5-6, 305-316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted Acid-Mediated Annulation of α-Oxo Ketene Dithioacetals with Pyrroles: Efficient Synthesis of Structurally Diverse Cyclopenta[<i>b</i>]pyrroles
  作者：Xiaoge Yang、Kaikai Wu、Ping Wu、Jiping Chen、Chenglin Sun、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/chem.201501022

  日期：2015.6.22

  Brønsted acid‐mediated annulation of internal olefins α‐oxo ketene dithioacetals to pyrroles was efficiently achieved to afford cyclopenta[b]pyrroles. A pair of Brønsted acids with acid strengths, that is, trifluoroacetic acid, and para‐toluenesulfonic acid hydrate, were applied to promote the annulation reactions. The resultant products were readily oxidized to sulfones by meta‐chloroperoxybenzoic

  有效地实现了布朗斯台德酸介导的内烯烃α-氧代乙烯酮二硫缩醛与吡咯的环化反应，得到环戊[ b ]吡咯。一对具有酸强度的布朗斯台德酸，即三氟乙酸和对甲苯磺酸水合物，被用于促进环化反应。生成的产物很容易被间氯过氧苯甲酸氧化成砜。随后用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯处理得到脱硫的烯烃中间体脱硫的末端烯烃或[2 + 2]环加成产物。本协议提供了在温和条件下易于访问结构多样的环戊[ b ]吡咯衍生物的方法。
• Regioselective Synthesis of 5-Alkylthio- and 3-Alkylthioisoxazoles from Acylketene Dithioacetals
  作者：M. L. Purkayastha、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1989-27133

  日期：——

  A regioselective synthesis of isomeric 5-alkylthio- and 3-alkylthioisoxazoles 3 and 4 has been developed from acylketene dithioacetals 2. Thus the reaction of 2a-l with hydroxylamine hydrochloride in the presence of sodium methoxide in refluxing methanol afforded 3-substituted 5-alkylthioisoxazoles 3a-l in good yields. When compounds 2a-l were reacted with hydroxylamine hydrochloride in the presence of sodium acetate/acetic acid (pH 2.2) in refluxing ethanol/benzene, 3-alkylthioisoxazoles 4a-l were obtained regioselectively in good yields. Mass-spectral fragmentation and the mechanism of the formation of 3 and 4 are discussed.

  从酰基乙烯二硫代乙醛 2 发展出了异构的 5-烷硫基和 3-烷硫基异噁唑 3 和 4 的区域选择性合成方法。因此，在甲醇回流中，在甲醇钠存在下，2a-l 与盐酸羟胺反应，可以得到 3-取代的 5-烷基硫代异噁唑 3a-l，收率很高。当化合物 2a-l 与盐酸羟胺在乙酸钠/乙酸（pH 2.2）存在下于回流乙醇/苯中反应时，3-烷基硫代异噁唑 4a-l 以良好的产率被选择性地得到。本文讨论了 3 和 4 的质谱碎片和形成机理。
• Transition metal free, green and facile halogenation of ketene dithioacetals using a KX–oxidant system
  作者：Vishakha Rai、Ganesh Shivayogappa Sorabad、Mahagundappa Rachappa Maddani

  DOI：10.1039/d0nj03737k

  日期：——

  A facile oxidative halogenation of α-oxo ketene dithioacetals is achieved by using a potassium halide and oxidant combination under transition metal free conditions at ambient temperature. Using this methodology, halogenated ketene dithioacetals are synthesized in good to excellent yields with a short reaction time. The halogenated products are successfully transformed into nitrogen containing heterocyclic

  通过在环境温度下在不含过渡金属的条件下使用卤化钾和氧化剂的组合，可实现α-氧代烯酮二硫缩醛的简便氧化卤化。使用这种方法，可以在短时间内以良好至极好的收率合成卤代乙烯酮二硫缩醛。卤化产物成功地转化为含氮杂环分子。
• Solid support mediated chemo and regioselective synthesis of 3H-1,5- benzodiazepines from diversely substituted α-oxo ketene dithioacetals
  作者：Nutan Sharma、Tejpal Singh Chundawat、Subash Chandra Mohapatra、Sunita Bhagat

  DOI：10.1039/c3ra43347a

  日期：——

  Solvent free, dry media supported synthesis of a series of 4-aryl/heteroaryl-2-methylthio-3H-1,5-benzodiazepines by chemo- and regioselective cyclization of substituted α-oxoketene dithioacetals with o-phenylenediamines is described. The X-ray crystallographic studies confirmed the formation of the cyclized product.

  描述了无溶剂的干燥介质支持的合成的4-芳基/杂芳基-2-甲硫基-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的合成，该取代基是通过邻位苯二胺对取代的α-氧杂环丁烯二硫缩醛的化学和区域选择性环化。X射线晶体学研究证实了环化产物的形成。
• 1,3-Dianionic annulation of ketones with ketene dithioacetal: a modified route to 3-aryl/cyclopropyl-5-thiomethyl-phenols and 1-(methylthio)-9,10-dihydrophenanthren-3-ols
  作者：Ranjay Shaw、Prasoon Prakash、Ismail Althagafi、Nand Gopal Giri、Ramendra Pratap

  DOI：10.1039/d3ra05421g

  日期：——

  reaction of 2-(bis(methylthio)methylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ones with different ketones provided 1-(methylthio)-9,10-dihydrophenanthren-3-ols in very good yield. The scope of the reaction was further extended by the synthesis of cyclopropyl-functionalized phenols. One of the compounds was crystallized, and its structure was confirmed using the single-crystal X-ray approach.

  开发了一种简单有效的碱介导的 1,3-双阴离子酮与 3,3-双(甲硫基)-1-芳基丙-2-en-1-酮的 [3 + 3] 环化，得到 3-羟基-联芳基、羟基二甲苯和羟基三芳基。由不同的对称和不对称酮制备各种三取代和四取代酚。2-(双(甲硫基)亚甲基)-3,4-二氢萘-1(2H)-酮与不同酮的反应以非常好的产率提供1-(甲硫基)-9,10-二氢菲-3-醇。通过环丙基官能化酚的合成进一步扩展了反应范围。其中一种化合物被结晶，并使用单晶 X 射线方法确认了其结构。