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4-氟-5-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯 | 1426958-40-8

中文名称
4-氟-5-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-fluoro-5-hydroxy-2-nitrobenzoate
英文别名
——
4-氟-5-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯化学式
CAS
1426958-40-8
化学式
C8H6FNO5
mdl
——
分子量
215.138
InChiKey
IWYPVZJXNKHKRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-5-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 2.5 wt% Pd/C 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 以85%的产率得到2-氨基-4-氟-5-羟基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of substituted P-aminophenol
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的取代p-氨基苯酚化合物或其盐的方法。
    公开号:
    US08519176B1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氟-2-硝基苯甲酸甲醇硫酸 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 0.83h, 生成 4-氟-5-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of substituted P-aminophenol
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的取代p-氨基苯酚化合物或其盐的方法。
    公开号:
    US08519176B1
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文献信息

  • [EN] AGONISTS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES STING<br/>[FR] AGONISTES DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2022051765A1
    公开(公告)日:2022-03-10
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and their pharmaceutical compositions: The compounds are useful as agonists of Stimulator of Interferon Genes (STING), such as in a method of treating a tumor.
    本文披露了公式(I)的化合物,其药物可接受的盐及其制药组合物:这些化合物可用作干扰素基因刺激剂(STING)的激动剂,例如用于治疗肿瘤的方法中。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED P-AMINOPHENOL
    申请人:BUSACCA Carl Alan
    公开号:US20130310597A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The present invention is related to a process of preparing substituted p-aminophenol compound of formula (I) or a salt thereof,
    本发明涉及一种制备式(I)的取代p-氨基酚化合物或其盐的方法。
  • 一种4-氟-5-羟基-2-硝基苯甲酸甲酯
    申请人:八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司
    公开号:CN113912499A
    公开(公告)日:2022-01-11
    本发明提供了一种4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:(1)将4,5‑二氟‑2‑硝基苯甲酸、无机强碱和极性溶剂混合,进行取代反应,得到4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸;(2)将所述4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸、甲醇和分子筛催化剂混合,进行酯化反应,得到4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯。本发明提供的方法所得4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的产率和纯度均较高,适用工业生产。实施例结果表明,本发明制备方法所得4‑氟‑5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯的产率为87.5~90%,纯度为98.2~99.1%。
  • VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:Beaulieu Pierre L.
    公开号:US20100190779A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
  • US8242140B2
    申请人:——
    公开号:US8242140B2
    公开(公告)日:2012-08-14
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