5-((4-fluorophenyl)amino)-8-nitroquinazolin-4(3H)-one | 1469771-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-((4-fluorophenyl)amino)-8-nitroquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1469771-80-9
• 化学式: C₁₄H₉FN₄O₃
• 分子量: 300.249
• InChiKey: VLIWIZIFBWTHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-fluorophenyl)amino)-8-nitroquinazolin-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-{5-[(4-fluorophenyl)amino]-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-8-yl}-3-[4-(trifluoromethoxy) phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydroquinazolin-8-yl-3-phenylurea Derivatives: Synthesis, VEGFR-2 Kinase Inhibiting Activity, and Molecular Docking

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107036322109022x
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4(3H)-喹唑啉酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-((4-fluorophenyl)amino)-8-nitroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydroquinazolin-8-yl-3-phenylurea Derivatives: Synthesis, VEGFR-2 Kinase Inhibiting Activity, and Molecular Docking

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107036322109022x

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of polyhalobenzonitrile quinazolin-4(3H)-one derivatives
  作者：Li-Ping Shi、Kun-Ming Jiang、Jun-Jie Jiang、Yi Jin、Yun-Hai Tao、Ke Li、Xing-Hong Wang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.068

  日期：2013.11

  A novel series of polyhalobenzonitrile quinazolin-4(3H)-one derivatives were synthesized and characterized by NMR, IR, MS, and HRMS spectra. All of the newly prepared compounds were screened for antimicrobial activities against four strains of bacteria (Gram-positive bacterial: Staphylococcus aureus and Bacillus cereus; Gram-negative bacterial: Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa) and one strain

  合成了一系列新颖的多卤代苄腈喹唑啉-4（3 H）-一衍生物，并通过NMR，IR，MS和HRMS光谱进行了表征。筛选了所有新制备的化合物对四种细菌（革兰氏阳性细菌：金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌;革兰氏阴性细菌：大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和一株真菌（白色念珠菌）的抗菌活性。在合成的化合物中，5-（二甲基氨基）-8-（2,4,5-三氯-间苯二甲腈）喹唑啉-4（3 H）-一（7k）对革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性细菌和真菌菌株表现出显着的活性。该化合物的MIC（0.8–3.3μg/ mL）和MBC（2.6–7.8μg/ mL）接近于诺氟沙星，百菌清和氟康唑，使其成为该系列中最有效的抗菌剂。