Methyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4yl)methyl]thieno [3,4-d]imidazole-6-carboxylate | 142269-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4yl)methyl]thieno [3,4-d]imidazole-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]-2-ethoxythieno[3,4-d]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 142269-11-2
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 417.488
• InChiKey: DBECCWHVZZVIPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethylsulfinylthieno[3,4-d]imidazole-6-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 ethyl acetate - water 、 sodium ethoxide ethanolate 、 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到Methyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4yl)methyl]thieno [3,4-d]imidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienoimidazole derivatives, their production and use

  摘要：

  苯并咪唑衍生物的结构式(I)：其中环A是一种噻吩环，除了R.sup.3基团外还可以含有取代基；R.sup.1是氢或一个可能通过杂原子键合的可选择取代的碳氢残基；R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可转化为其的基团；X是苯基和苯基之间具有两个或更少原子长度的直接键或间隔物；n是1或2的整数；或其盐，具有强大的抗肾素II拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病（例如高心脏排血量、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑卒中、肾炎等的治疗药物。

  公开号：

  US05463073A1