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2-(cyanomethyl)-3-methylisoquinolinium iodide | 1383730-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(cyanomethyl)-3-methylisoquinolinium iodide
英文别名
2-(3-Methylisoquinolin-2-ium-2-yl)acetonitrile;iodide;2-(3-methylisoquinolin-2-ium-2-yl)acetonitrile;iodide
2-(cyanomethyl)-3-methylisoquinolinium iodide化学式
CAS
1383730-49-1
化学式
C12H11N2*I
mdl
——
分子量
310.137
InChiKey
XEODMCJOAUFILZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.04
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(cyanomethyl)-3-methylisoquinolinium iodide2-羟基-1-萘甲醛 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以21%的产率得到14-methyl-16H-benzo[5',6']chromeno[2',3':4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    通过异喹啉衍生的铵盐的新型多米诺反应,合成苯并[2',3':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。范围和局限性
    摘要:
    阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应,对一铬基[2',2':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.087
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基异喹啉碘乙腈乙腈 为溶剂, 以75%的产率得到2-(cyanomethyl)-3-methylisoquinolinium iodide
    参考文献:
    名称:
    通过异喹啉衍生的铵盐的新型多米诺反应,合成苯并[2',3':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉。范围和局限性
    摘要:
    阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应,对一铬基[2',2':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.087
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文献信息

  • Synthesis of chromeno[2′,3′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines via a novel domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts. Scope and limitations
    作者:Leonid G. Voskressensky、Alexey A. Festa、Ekaterina A. Sokolova、Alexey V. Varlamov
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.087
    日期:2012.7
    A one-pot protocol towards chromeno[2′,2′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives via a domino reaction of isoquinoline-derived immonium salts and α-hydroxy aromatic aldehydes is elaborated. The scope and limitations of this reaction is discussed.
    阐述了通过异喹啉衍生的铵盐与α-羟基芳香醛的多米诺反应,对一铬基[2',2':4,5]咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的一锅法方案。讨论了该反应的范围和局限性。
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