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2-(2-hydroxyphenylaminomethylene)-3(2H)-benzothiophenone | 431040-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-hydroxyphenylaminomethylene)-3(2H)-benzothiophenone
英文别名
2-(2-hydroxyphenylaminomethylene)-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-one;(2E)-2-[(2-hydroxyanilino)methylidene]-1-benzothiophen-3-one
2-(2-hydroxyphenylaminomethylene)-3(2H)-benzo<b>thiophenone化学式
CAS
431040-64-1
化学式
C15H11NO2S
mdl
——
分子量
269.324
InChiKey
VBKYQGPHOGEPNA-NTEUORMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.33
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-hydroxyphenylaminomethylene)-3(2H)-benzothiophenone4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-(2-acetoxyphenyliaminomethyl)-3-acetoxybenzothiophenone
    参考文献:
    名称:
    Rybalkin, V. P.; Bren' V. A.; Minkin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 11.1, p. 1865 - 1869
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-甲酰基苯并噻吩3-氨基苯酚乙醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到2-(2-hydroxyphenylaminomethylene)-3(2H)-benzothiophenone
    参考文献:
    名称:
    Rybalkin, V. P.; Bren' V. A.; Minkin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 11.1, p. 1865 - 1869
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ——
    作者:V. P. Rybalkin、L. L. Popova、A. D. Dubonosov、E. N. Shepelenko、Yu. V. Revinskii、V. A. Bren'、V. I. Minkin
    DOI:10.1023/a:1013143924110
    日期:——
    The acylation of ortho-substituted (R = OH, OMe, NHTs) 2-arylaminomethylene-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-ones with (4-methyl-2-oxobenzo[b]pyran-7-yloxy)acetyl chloride results in formation of the corresponding N-acyl enaminoketones. The same reaction with 2-(2-hydroxyphenylaminomethylene)-2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-one gives rise to a tautomeric mixture of acyloxyphenyl and N-acyl enamino-ketone isomers. Irradiation at a wavelength corresponding to the absorption region of the N-acyl enamino-ketone isomer leads to NCO acyl group transfer to afford O-acylated isomer. The complex formation ability of all tautomeric forms with respect to Zn2+ and Ni2+ cations and their fluorescence properties were studied.
  • Rybalkin, V. P.; Bren' V. A.; Minkin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 11.1, p. 1865 - 1869
    作者:Rybalkin, V. P.、Bren' V. A.、Minkin, V. I.、Palui, G. D.
    DOI:——
    日期:——
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