2-Methyl-1-hydroxy-3-oxo-3H-naphtho <2,1-b> pyran | 37714-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-Methyl-1-hydroxy-3-oxo-3H-naphtho <2,1-b> pyran
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-methylbenzo[f]chromen-3-one；1-hydroxy-2-methylbenzo[f]chromen-3-one
• CAS: 37714-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: RAQUEQQCXOPMIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solvent: Water; Ethanol)
• 沸点：
  452.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 丙烯酸乙酯 在 [Rh(acac)(CO)2] 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到2-Methyl-1-hydroxy-3-oxo-3H-naphtho <2,1-b> pyran
  参考文献：
  名称：

  Rh-Catalyzed domino synthesis of 4-hydroxy-3-methylcoumarins via branch-selective hydroacylation

  摘要：

  通过使用水杨醛，描述了一种Rh催化的4-羟基-3-甲基香豆素的多米诺合成，通过丙烯酸酯和丙烯酰胺的分支选择性羟酰化实现。

  DOI：

  10.1039/c9ob01972c

文献信息

• BALBI A.; ROMA G.; BRACCIO M. DI; ERMILI A., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 11, 807-821
  作者：BALBI A.、 ROMA G.、 BRACCIO M. DI、 ERMILI A.

  DOI：——

  日期：——
• Rh-Catalyzed domino synthesis of 4-hydroxy-3-methylcoumarins <i>via</i> branch-selective hydroacylation
  作者：Maddali L. N. Rao、Boddu S. Ramakrishna、Sachchida Nand

  DOI：10.1039/c9ob01972c

  日期：——

  A Rh-catalyzed domino synthesis of 4-hydroxy-3-methylcoumarins via branch-selective hydroacylation of acrylates and acrylamides using salicylaldehydes is described.

  通过使用水杨醛，描述了一种Rh催化的4-羟基-3-甲基香豆素的多米诺合成，通过丙烯酸酯和丙烯酰胺的分支选择性羟酰化实现。