1-dodecyldimethylsilane | 36997-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1-dodecyldimethylsilane
• 英文别名: Dodecyl(dimethyl)silane
• CAS: 36997-32-7
• 化学式: C₁₄H₃₂Si
• 分子量: 228.494
• InChiKey: JCFNZIBTMUOXRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.7826 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecyldimethylsilane 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-di(1-dodecyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  超临界水中有机硅化合物的碳-硅键断裂

  摘要：

  发现芳基硅烷、烯基硅烷、烯丙基硅烷和烷基硅烷在超临界水中发生极其容易和快速的 C-Si 键断裂。即使使用稳定的未活化四烷基硅烷，也会发生快速的 C-Si 键断裂。对照实验揭示了超临界和亚临界条件之间以及超临界水和超临界甲醇之间的巨大差异，证明了超临界水在 C-Si 键断裂中具有独特的反应性。还发现酸，例如 HCl、HBr 和 H 2 SO 4 ，会促进超临界水中的 C-Si 键断裂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.2071
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 溴代十二烷 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到1-dodecyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在超临界水中高效快速的 C−Si 键断裂

  摘要：

  发现芳基硅烷、烯基硅烷、烯丙基硅烷和烷基硅烷在超临界水中发生极其容易和快速的 C-Si 键断裂。即使使用稳定的未活化四烷基硅烷，也会发生快速的 C-Si 键断裂。对照实验揭示了超临界和亚临界条件之间以及超临界水和超临界甲醇之间的巨大差异，证明了超临界水在 C-Si 键断裂中具有独特的反应性。

  DOI：

  10.1021/ja034227g

文献信息

• Trialkylsilylethynyl-substituted triphenylenes and hexabenzocoronenes: highly soluble liquid crystalline materials and their hole transport abilities
  作者：Takuji Hirose、Yutaro Miyazaki、Mizuki Watabe、Sho Akimoto、Tatsuya Tachikawa、Koichi Kodama、Mikio Yasutake

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.071

  日期：2015.7

  Four triphenylene (TP) and four hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC) derivatives with trialkylsilylethynyl groups were prepared and characterized by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and X-ray diffraction measurements. All compounds were highly soluble in less-polar organic solvents and exhibited a columnar phase, Col(h) or Col(r) for the TPs, and Col(h) for the HBCs. The hole transport ability in the HBCs' columnar phase, 0.4-1.5x10(-3) cm(2) V-1 s(-1) at 40-180 degrees C, and its temperature dependence were determined by the time-of-flight method using a solution technique. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Diorganotelluride-Catalyzed Oxidation of Silanes to Silanols under Atmospheric Oxygen
  作者：Yasunori Okada、Makoto Oba、Atsushi Arai、Kazuhito Tanaka、Kozaburo Nishiyama、Wataru Ando

  DOI：10.1021/ic9022745

  日期：2010.1.18

  Diorganotellurides efficiently catalyze the aerobic oxidation of organosilanes under photosensitized conditions to afford the corresponding silanols in excellent yield.
• LUKEVITS EH.; GRANIN E. F.; CHARUJSKAYA L. P.; SOKOLOVA N. K.; ERCHAK N. +, LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1978+
  作者：LUKEVITS EH.、 GRANIN E. F.、 CHARUJSKAYA L. P.、 SOKOLOVA N. K.、 ERCHAK N. +

  DOI：——

  日期：——