1-(丁-3-烯-1-基)-2-(氯甲基)苯 | 120906-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(丁-3-烯-1-基)-2-(氯甲基)苯
• 英文名称: 1-But-3-enyl-2-(chloromethyl)benzene
• CAS: 120906-25-4
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: MOAVHQXSEDTTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丁-3-烯-1-基)-2-(氯甲基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Metal-promoted cyclization. 26. Palladium-catalyzed cyclization of benzyl halides and related electrophiles containing alkenes and alkynes as a novel route to carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a006
• 作为产物：
  描述：

  [2-(3-丁烯-1-基)苯基]甲醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以83%的产率得到1-(丁-3-烯-1-基)-2-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Silicon- and sulfur-mediated synthesis of benzoannulated cyclooctanols

  摘要：

  The reaction of a silyl-substituted thioacetal with ortho-difunctionalized benzenes as biselectrophiles allows access to multifunctional cyclooctanols. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.092