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1,4-dihydro-4-isopropyl-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione | 136708-28-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-dihydro-4-isopropyl-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione
英文别名
1-methyl-4-propan-2-yl-1,4-dihydropyrano[3,4-c]chromene-2,5-dione
1,4-dihydro-4-isopropyl-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione化学式
CAS
136708-28-6
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
BEFOSRSUBCZWNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    486.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-isobutyryl-2H-1-benzopyran-2-one 、 丙酸酐三乙胺 作用下, 反应 10.0h, 以24%的产率得到1,4-dihydro-4-isopropyl-1-methyl-2H,5H-pyrano<3,4-c>chromene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Bojilova, Anka; Rodios, Nestor; Nicolova, Rositsa, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1279 - 1284
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Potassium Fluoride Promoted Reaction of 3-Acylsubsti-Tuted 2H-1-Benzopyran-2-Ones with Acid Anhydrides. An Improved Method for the Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)-2H-Chroman-2-Ones. Part III<sup>1</sup>
    作者:Anka Bojilova、Nestor A. Rodics、Rozitsa Nikolova、Christo Ivanov
    DOI:10.1080/00397919208019275
    日期:1992.3
    Abstract The reaction of 3-acylsubstituted 2H-1-benzo-pyran-2-ones 1, 5 and 11a-c with acid anhydrides in the presence of potassium fluoride (KF)/molecular sieves 4A gives the 4-(2-oxoalkyl)-2-oxochromans 2, 6 and 12a-c as the main products. Also the 3-carboxylic acid derivatives, such as esters and N,N-dialkylamides, of 2H-1-benzopyran-2-one (11d-g) react with isobutyric acid anhydride in the presence
    摘要 在 (KF)/分子筛 4A 存在下,3-酰基取代的 2H-1-苯并-喃-2-酮 1、5 和 11a-c 与酸酐反应得到 4-(2-氧代烷基) -2-oxochromans 2, 6 和 12a-c 作为主要产物。此外,2H-1-苯并喃-2-酮 (11d-g) 的 3-羧酸生物,例如酯和 N,N-二烷基酰胺,在 KF/分子筛 4A 存在下与异丁酸酐反应,得到相应的 2-oxochroman-4-乙酸生物
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