4-[4-(5-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-benzoic acid | 1206612-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(5-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-(5-acetyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)oxan-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1206612-17-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 386.472
• InChiKey: MMNJLBVUONSYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-benzoic acid 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以to give 4-[4-(5-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-benzoic acid的产率得到4-[4-(5-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗疾病的有用方法。

  公开号：

  US20120045412A1

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2326622A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US8088771B2
  申请人：——

  公开号：US8088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8198299B2
  申请人：——

  公开号：US8198299B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOALKYLIDÈNE ET D'HÉTÉROCYCLOALKYLIDÈNE D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010014611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.