phenylmethyl 6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 1093956-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: 6-chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 6-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate；benzyl 6-chlorospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1093956-68-3
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 356.852
• InChiKey: NLGZJNKOOHCSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 6-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-chloro-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20080318990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 、 间氯苯肼 在 三氟乙酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到Benzyl 4-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型螺二吲哚啉衍生物作为选择性坦科聚合酶抑制剂。

  摘要：

  经典的WNT途径在癌症发病机理中起重要作用。据报道，抑制端粒聚合酶（TNKS / TNKS2）的聚（ADP-核糖）聚合酶催化活性可通过防止AXIN（Wnt /β的负调节剂）的多聚ADP-核糖基化依赖性降解来降低Wnt /β-catenin信号。 -catenin信号传导。为了研究tankyrase和Wnt途径抑制对肿瘤生长的影响，我们着手寻找具有类似药物性质的TNKS / TNKS2小分子抑制剂。从1a开始，它是一种高通量筛选命中物，螺环丝氨酸衍生物40c（RK-287107）被发现是一种有效的TNKS / TNKS2抑制剂，对PARP1酶的选择性> 7000倍，从而抑制了WNT响应的TCF报道分子的活性和增殖。人结肠直肠癌细胞系COLO-320DM的制备。在小鼠异种移植模型中，RK-287107还显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。这些观察结果表明，RK-287107是一种有前途的先导化

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01888

文献信息

• [EN] INDOLINYL-, BENZOFURANYL-, AND BENZOTHIENYL- AMIDES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INDOLINYL-, BENZOFURANYL- ET BENZOTHIÉNYL-AMIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010093578A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1-R5, X, Y, m, and n are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of a variety of diseases associated with overexpression of the CCR2 receptor.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐；其中R1-R5、X、Y、m和n如本文所定义。本发明的化合物对于治疗与CCR2受体过度表达相关的多种疾病是有用的。
• US7723350B2
  申请人：——

  公开号：US7723350B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• US8431590B2
  申请人：——

  公开号：US8431590B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] SPIROINDOLINES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008157741A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to a compound of the following formula: where R1 -R6, R10, Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule suivante : où R1 à R6, R10, Y, n, m, p et q sont tels que définis ici. Les composés et compositions de la présente invention sont utiles pour le traitement de maladies associées à la surexpression de CCR2.