{(R)-1-[(4R,5R)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2,2-dimethoxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 73707-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(R)-1-[(4R,5R)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2,2-dimethoxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 73707-71-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₈
• 分子量: 399.441
• InChiKey: UXGVDJSWRPHZTD-KLHDSHLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  115.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(R)-2,2-Dimethoxy-1-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 {(R)-1-[(4R,5R)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2,2-dimethoxy-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,2-二烷氧基丙烷和对甲苯磺酸的一烧瓶法合成三缩醛醛糖己糖

  摘要：

  摘要将2-脱氧-d-阿拉伯糖己糖和一些N-保护的2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖衍生物分别在1,4-中用2,2-二甲氧基或2,2-二苄氧基丙烷处理。在对甲苯磺酸存在下于60–70°下形成二恶烷。主要产物是2-脱氧-3,4：5,6-二-O-异亚丙基-醛-d-阿拉伯糖-己糖或N-保护的2-氨基-2-脱氧-3的无环，二甲基和二苄基缩醛，4：5,6-二-O-异亚丙基-醛-d-葡萄糖。一些二苄基乙缩醛以良好的产率转化为相应的3,4：5,6-二-O-异亚丙基-醛-d-己糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85110-1