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2-hydroxymethyl-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 308832-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxymethyl-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
英文别名
2-(hydroxymethyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone;2-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dihydroquinazolin-4-one
2-hydroxymethyl-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline化学式
CAS
308832-66-8
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
YNMVIRAYJOOCBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    213-216°
  • 沸点:
    561.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 PPA 作用下, 反应 0.17h, 以50%的产率得到2-氨基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    制备2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉和2-甲基-4-氧-3,4-二氢喹唑啉衍生物†
    摘要:
    为了开发2-(2'-氨基苯基)-4-苯基恶唑的合成,已经研究了邻氨基苯甲酸苯甲酰基酯的环化。但是,观察到的反应过程与预期的不同。在不同的条件下,邻苯二甲酰邻氨基苯甲酸酯(2)与乙酸铵反应形成2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉(3a)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370427
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-2-氧代-2-苯基苯甲酸乙酯乙酸铵溶剂黄146 作用下, 反应 1.5h, 以61%的产率得到2-hydroxymethyl-4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    制备2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉和2-甲基-4-氧-3,4-二氢喹唑啉衍生物†
    摘要:
    为了开发2-(2'-氨基苯基)-4-苯基恶唑的合成,已经研究了邻氨基苯甲酸苯甲酰基酯的环化。但是,观察到的反应过程与预期的不同。在不同的条件下,邻苯二甲酰邻氨基苯甲酸酯(2)与乙酸铵反应形成2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉(3a)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370427
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文献信息

  • Preparation of 2-phenyl-2-hydroxymethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline and 2-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline derivatives formation
    作者:Pavel Hradil、Lubomír Kvapil、Jan Hlaváč、TomአWeidlich、Antonín Lyčka、Karel Lemr
    DOI:10.1002/jhet.5570370427
    日期:2000.7
    anthranilate has been studied with the aim to develop the synthesis of 2-(2′-aminophenyl)-4-phenyloxazole. However, a different course of the reaction than expected was observed. 2-Phenyl-2-hydroxymethyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline (3a) was formed by the reaction of phenacyl anthranilate (2) with ammonium acetate under various conditions.
    为了开发2-(2'-氨基苯基)-4-苯基恶唑的合成,已经研究了邻氨基苯甲酸苯甲酰基酯的环化。但是,观察到的反应过程与预期的不同。在不同的条件下,邻苯二甲酰邻氨基苯甲酸酯(2)与乙酸铵反应形成2-苯基-2-羟甲基-4-氧-1,2,3,4-四氢喹唑啉(3a)。
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