N,N-diphenyltrifluoromethanesulfonamide | 98611-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenyltrifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N,N-diphenyltriflamide；N-bisphenyltriflate；N-phenylbis(trifluoromethanesulfonyl)amine；PhNTf₂；Ph2NTf；Methanesulfonamide, 1,1,1-trifluoro-N,N-diphenyl-；1,1,1-trifluoro-N,N-diphenylmethanesulfonamide
• CAS: 98611-89-3
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 301.289
• InChiKey: PBDSSQOYFPBVOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  340.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-4,6-diisopropoxy-phenyl)phosphonic acid diethyl ester 、 N,N-diphenyltrifluoromethanesulfonamide 在 12-冠醚-4 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid [2-(diethoxyphosphoryl)-3,5-diisopropoxy-phenyl]ester
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子磷酸-弗里斯重排合成四取代的芳基膦酸酯

  摘要：

  磷酸（3,5-二异丙氧基）苯基酯二乙酯（11）的阴离子磷酸-弗里斯重排反应生成（2-羟基-4,6-二异丙氧基-苯基）膦酸二乙酯（12）产量高。在Stille条件下，将12的苯酚官能度转化为相应的三氟甲磺酸酯，将其与乙烯基三丁基锡烷偶联，得到苯乙烯。该分子旨在用作合成基于磷的过渡态类似物以水解S -（-）-玉米烯酮内酯的芳香族片段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.104
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N,N-diphenyltrifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  胺和磺酰胺的简便N-芳基化以及苯酚和亚芳基羧酸的O-芳基化

  摘要：

  通过使这些底物在存在下与多种邻甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯反应，已实现了一种有效的，无过渡金属的胺，磺酰胺和氨基甲酸酯的N-芳基化以及酚和羧酸的O-芳基化方法。的CsF。在非常温和的反应条件下，芳基化产物的收率好至极好。这种化学反应易于耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1021/jo0602221

文献信息

• METHOD OF INHIBITING C-KIT KINASE
  申请人：Illig R. Carl

  公开号：US20080051402A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  A method of reducing or inhibiting kinase activity of C-KIT in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to C-KIT using a compound of the present invention: or a solvate, hydrate, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is further directed to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明提供了一种减少或抑制细胞或主体中C-KIT激酶活性的方法，以及使用本发明的化合物预防或治疗主体中的细胞增殖障碍和/或与C-KIT相关疾病的应用：或其溶剂化物、水合物、互变异构体或药用可接受盐。本发明进一步涉及治疗癌症和其他细胞增殖障碍等条件的方法。
• NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1535906A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  A compound represented by formula (I); wherein ring A represents a nitrogen containing heterocyclic ring, ring B represents 5-membered heterocyclic ring which may have substituents, R represents a hydrogen atom or cyano and the other symbols represent as described in the specification; or a salt thereof. The compound represented by formula (I) has an inhibitory activity of DPP-IV, and therefore is useful as a preventive and/or treatment agent for type 2 diabetes mellitus, obesity, autoimmune disease, cancer metastasis, AIDS virus infection, dermatosis, prostatic hypertrophy and the like

  公式（I）所代表的化合物； 其中环A代表含氮的杂环，环B代表可能具有取代基的5-成员杂环，R代表氢原子或氰基，其他符号如规范中所述；或其盐。公式（I）所代表的化合物具有DPP-IV的抑制活性，因此可用作2型糖尿病、肥胖症、自身免疫疾病、癌转移、艾滋病毒感染、皮肤病、前列腺肥大等的预防和/或治疗剂。
• 呋喃并吡啶酮酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN113135929A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于药物化学领域。本发明涉及呋喃并吡啶酮酰胺化合物及其制备方法和用途。具体地，其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由XIa因子(Factor XIa，简称FXIa)介导的相关疾病；
• Synthesis of a tetrasubstituted arylphosphonate via the anionic phospho-Fries rearrangement
  作者：Krishanthi P. Jayasundera、Amy J. Watson、Carol M. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.104

  日期：2005.6

  was coupled with vinyltributylstannane, under Stille conditions, to give a styrene. This molecule is intended to serve as the aromatic fragment in the synthesis of a phosphorus-based transition-state analogue for the hydrolysis of the S-(−)-zearalenone lactone.

  磷酸（3,5-二异丙氧基）苯基酯二乙酯（11）的阴离子磷酸-弗里斯重排反应生成（2-羟基-4,6-二异丙氧基-苯基）膦酸二乙酯（12）产量高。在Stille条件下，将12的苯酚官能度转化为相应的三氟甲磺酸酯，将其与乙烯基三丁基锡烷偶联，得到苯乙烯。该分子旨在用作合成基于磷的过渡态类似物以水解S -（-）-玉米烯酮内酯的芳香族片段。
• Development of Phenyl Cyclohexylcarboxamides as a Novel Class of Hsp90 C-terminal Inhibitors
  作者：Gaurav Garg、Leah K. Forsberg、Huiping Zhao、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1002/chem.201703206

  日期：2017.11.21

  Backbone optimization: The central core of Hsp90 inhibitors was explored to identify an optimized scaffold against Hsp90 C-terminal. Structural investigations led to the development of phenyl cyclohexyl carboxamides as a novel class of Hsp90 C-terminal inhibitors. This new scaffold exhibits improved biological activity and provides a new template for future Hsp90 inhibitors.

  骨干优化：研究了Hsp90抑制剂的中心核心，以鉴定针对Hsp90 C端的优化支架。结构研究导致了苯基环己基羧酰胺作为一种新型的Hsp90 C末端抑制剂的开发。这种新的支架展示出改善的生物学活性，并为未来的Hsp90抑制剂提供了新的模板。