2-(2-fluorobenzoyl)-amino-benzamide | 349135-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorobenzoyl)-amino-benzamide
• 英文别名: 2-(2-Fluorobenzamido)benzamide；2-[(2-fluorobenzoyl)amino]benzamide
• CAS: 349135-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₂
• mdl: MFCD00495226
• 分子量: 258.252
• InChiKey: ODODUFCDFDQOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorobenzoyl)-amino-benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-(2-fluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  这项发明提供了一种用于治疗患有TGF-β介导疾病，特别是ALK5介导疾病的化合物。这些化合物由公式I表示：其中：a-b为CH2CH2、CH2CH2CH2、CH=CH、CH=N或N=CH；Z为N或C-F；G为C1-6脂肪族或苯基、萘基或5-6成员杂环环。

  公开号：

  WO2004081009A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 邻氟苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-fluorobenzoyl)-amino-benzamide
  参考文献：
  名称：

  竞争的 HB 受体：通过单晶 XRD 和 DFT 计算证实的广泛 NMR 研究

  摘要：

  通过竞争性HB受体的取代合成了一系列N-苯甲酰邻氨基苯甲酰胺衍生物，并通过核磁共振波谱和单晶X射线衍射进行了研究。 HB 接受度之间有趣的竞争 C 在所研究的分子中观察到 O 和 X（F 或 OMe），这导致 NH 质子之一处的电子密度异常增加，反映在1 H NMR 谱中的高场共振中。 DFT 研究进一步强化了 NMR 实验结果和单晶 XRD。

  DOI：

  10.1039/d1ra02538d

文献信息

• Compositions and methods for inhibiting TGF-beta
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204431A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  This invention provides compounds that are useful for treating patients having a TGF-&bgr;-mediated disease, particularly an ALK5-mediated disease. The compounds are represented by formula I: 1 wherein: a-b is CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH═CH, CH═N, or N═CH; Z is N or C—F; and G is C 1-6 aliphatic or a phenyl, naphthyl, or 5-6 membered heteroaryl ring.

  这项发明提供了一些化合物，可用于治疗患有TGF-&bgr;-介导疾病的患者，特别是ALK5介导的疾病。这些化合物由公式I表示：其中：a-b是CH2CH2、CH2CH2CH2、CH═CH、CH═N或N═CH；Z是N或C—F；G是C1-6脂肪基或苯基、萘基或5-6成员杂环环。
• Compositions and methods for inhibiting TGF-Beta
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20070142408A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention provides compounds that are useful for treating patients having a TGF-β-mediated disease, particularly an ALK5-mediated disease. The compounds are represented by formula I: wherein: a-b is CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH═CH, CH═N, or N═CH; Z is N or C—F; and G is C 1-6 aliphatic or a phenyl, naphthyl, or 5-6 membered heteroaryl ring.

  这项发明提供了一些化合物，适用于治疗患有TGF-β介导的疾病，特别是ALK5介导的疾病的患者。这些化合物由式I表示：其中：a-b是CH2CH2，CH2CH2CH2，CH═CH，CH═N或N═CH；Z是N或C—F；G是C1-6脂肪基或苯基、萘基或5-6成员杂环环。
• 2-BENZOYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AS BCL-3 INHIBITORS
  申请人：UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LIMITED

  公开号：US20160185740A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to a compound of general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, m and n are as defined herein. The compounds are inhibitors of Bcl3 and are useful for the treatment of cancer, particularly metastatic cancer.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、Q、m和n如本文所定义。这些化合物是Bcl3的抑制剂，可用于治疗癌症，特别是转移性癌症。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1603908A1

  公开（公告）日：2005-12-14
• US7189733B2
  申请人：——

  公开号：US7189733B2

  公开（公告）日：2007-03-13