四苯基硼酸 | 33906-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四苯基硼酸
• 英文名称: tetraphenylboric acid
• 英文别名: tetraphenyl-boric acid；Tetraphenyl-borsaeure；hydron;tetraphenylboranuide
• CAS: 33906-65-9
• 化学式: C₂₄H₂₀B*H
• 分子量: 320.242
• InChiKey: SVHQOIWIRUVWII-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基硼酸 以 not given 为溶剂， 生成 三苯基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Wittig, G.; & all, Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 110 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢硼酸锂 在 H₂O 、 acid 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 四苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Li: SVol., 150, page 489 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes: Carbene Catalysts That Efficiently Overcome Steric Hindrance in the Redox Esterification of α- and β-Substituted α,β-Enals
  作者：Veera Reddy Yatham、Wacharee Harnying、Darius Kootz、Jörg-M. Neudörfl、Nils E. Schlörer、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/jacs.5b11796

  日期：2016.3.2

  2,4-triazolium salts were synthesized and evaluated as (pre)catalysts in the redox esterification of various α- or β-substituted enals. In particular the 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes overcome the above limitations and efficiently catalyze the redox esterification of a whole series of α/β-substituted enals hitherto not amenable to NHC-catalyzed transformations. The synthetic value of 1,4-bis-Mes/Dipp-1

  正如 Scheidt 和 Bode 在 2005 年报道的那样，在醇和 N-杂环卡宾催化剂（例如苯并咪唑亚基或三唑基亚基）的存在下，空间无阻碍的 α,β-烯醛很容易转化为饱和酯。然而，α,β-烯醛底物的α-或β-位上的取代基通常是不能容忍的，因此严重限制了底物光谱。在我们早期的机理研究的基础上，合成了一组 N-Mes- 或 N-Dipp-取代的 1,2,4-三唑鎓盐，并在各种 α- 或 β- 的氧化还原酯化反应中作为（预）催化剂进行了评估。取代的埃纳尔。特别是 1,4-bis-Mes/Dipp-1,2,4-triazolylidenes 克服了上述限制，并有效地催化了一系列 α/β-取代烯醛的氧化还原酯化反应，迄今为止无法进行 NHC 催化转化。
• 3-Ferrocenyl-3-(1-naphthyl)cyclopropene. Synthesis, structure, and chemical transformations
  作者：E. I. Klimova、L. Ruiz Ramirez、T. Klimova Berestneva、M. Martinez Garcia、R. Moreno-Esparza、C. Alvarez Toledano、R. A. Toscano

  DOI：10.1007/bf02495659

  日期：1998.3

  Crystalline 3-ferrocenyl-3-(1-naphthyl)cyclopropene was prepared by dehydrobromination ofZ- andE-2-bromo-1-ferrocenyl-1-(1-naphthyl)-cyclopropanes by ButOK in DMSO. The resulting compound and the startingZ-monobromocyclopropane were characterized by X-ray diffraction analysis. The obtained cyclopropene reacts with 1,3-diphenylisobenzofuran to give a [4+2]-cycloadduct. The small ring opens upon treatment

  结晶 3-二茂铁基-3-(1-萘基) 环丙烯是通过在 DMSO 中使用 ButOK 对 Z-和 E-2-溴-1-二茂铁基-1-(1-萘基)-环丙烷进行脱溴化氢而制备的。所得化合物和起始Z-单溴环丙烷通过X-射线衍射分析表征。所得环丙烯与1,3-二苯基异苯并呋喃反应生成[4+2]-环加合物。小环在用 HBF4 醚合物处理后打开，得到异构的 Z-和 E-丙-1-烯和 1-二茂铁基-3H-苯并[e]茚。该环丙烯的热解导致 1-二茂铁基-9bH-苯并[e]茚的形成。在所有情况下，小环的打开都伴随着萘部分的独家烷基化。
• Protonation of isonitriles ligating molybdenum(0) and tungsten(0) at nitrogen giving complexes of carbyne and carbene ligands
  作者：Joseph Chatt、Armando J. L. Pombeiro、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9800000492

  日期：——

  complexes trans-[M(CNR)2(dppe)2](1 : M = Mo or W; R = Me, But, or 4-MeC6H4; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) with mineral acids causes protonation at one or both nitrogen atoms to give the compounds trans-[M(CNHR)(CNR)(dppe)2]X (2: M = Mo, R = Me, X = BF4, HSO4, or SFO3; M = W, R = Me, X = BF4, HSO4, SFO3, or H2PO4; R = But, X = BF4, HSO4, or SFO3) and trans-[M(CNHR)2(dppe)2]X2(3: M = Mo, R = Me, X = BF4; M = W, R

  复合物的治疗反式- [M（CNR）2（DPPE）2 ]（1：M = Mo或W; R = Me中，卜吨，或4-MEC 6 ħ 4 ; DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）与无机酸一起在一个或两个氮原子上引起质子化，使化合物反式-[M（CNHR）（CNR）（DPPE）2 ] X（2：M = Mo，R = Me，X = BF 4，HSO 4或SFO 3； M = W，R = Me，X = BF 4，HSO 4，SFO 3或H 2 PO 4; R =卜吨，X = BF 4，HSO 4，或SFO 3）和反式- [M（CNHR）2（DPPE）2 ] X 2（3：M =钼，R = Me中，X = BF 4 ; M ＝ W，R ＝ Me，X ＝ BF 4，HSO 4，SFO 3或SCIO 3； R ＝ 4-MEC 6 H 4，X ＝ BF 4）。已准备了氘代类似物。用苯中的Al 2 Et
• Hydrido-complexes of molybdenum and tungsten with isonitrile and carbyne-type ligands
  作者：Joseph Chatt、Armando J. L. Pombeiro、Raymond L. Richards

  DOI：10.1039/dt9790001585

  日期：——

  Addition of acids, HX (X = BF4, FSO3, HSO4, ClSO3, Cl, or Br) to the complexes trans-[M(CNR)2(dppe)2](A)(M = Mo or W; R = Me, But, Ph, or C6H4Me-p; dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) under carefully controlled conditions has given the hydride complexes [MH(CNR)2(dppe)2][X](B) and the hydrido-carbyne complexes [MHCN(H)R}(CNR)(dppe)2][X]2(C). The i.r. and n.m.r. spectra of (B) and (C) are discussed with regard to

  将酸HX（X = BF 4，FSO 3，HSO 4，ClSO 3，Cl或Br）加到反式-[M（CNR）2（dppe）2 ]（A）（M = Mo或W ； R = Me，Bu t，Ph或C 6 H 4 Me- p； dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）在精心控制的条件下给出了氢化物配合物[MH（CNR）2（dppe）2 ] [X]（B）和氢化-碳炔配合物[MH CN（H）R}（CNR）（dppe）2 ] [X] 2（C）。讨论了（B）和（C）的ir和nmr光谱的结构，并与相关配合物进行了比较。还详细分析了这些络合物和反式-[WH（N 2）2（dppe）2 ] [HCl 2 ]的31 P光谱。
• Wittig, G.; Keicher, G.; Rueckert, A., Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 110 - 126
  作者：Wittig, G.、Keicher, G.、Rueckert, A.、Raff, P.

  DOI：——

  日期：——