11,20,25,34,39-Pentatert-butyl-5,7-dipyridin-2-yl-6-azatridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(30),2(15),3(8),4,6,9,11,13,16,18,20,22,24,26,28,31,33,35,37(42),38,40-henicosaene | 1381988-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 11,20,25,34,39-Pentatert-butyl-5,7-dipyridin-2-yl-6-azatridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(30),2(15),3(8),4,6,9,11,13,16,18,20,22,24,26,28,31,33,35,37(42),38,40-henicosaene
• CAS: 1381988-77-7
• 化学式: C₇₁H₆₃N₃
• 分子量: 958.301
• InChiKey: GKXUOMSLADFTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2':6',2"-terpyrid-4'-yl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tert-butylphenyl)-benzene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以5%的产率得到11,20,25,34,39-Pentatert-butyl-5,7-dipyridin-2-yl-6-azatridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(30),2(15),3(8),4,6,9,11,13,16,18,20,22,24,26,28,31,33,35,37(42),38,40-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  通过 环脱氢生成并与Ru（ii）配合物中的配体结合的三联吡啶-聚芳烃†

  摘要：

  制备了一系列新颖的稠合的4'-取代的2,2'：6'，2''-吡啶吡啶配体及其钌（II）配合物。不常见的4'取代基包括2,3,4,5-五苯基苯及其叔丁基衍生物（1和2）和氧化环脱氢的产物，即由十个或十三个稠合苯环（3和4）组成的多芳族片段。。根据Scholl反应的要求和局限性，讨论了所有配体的合成。配体的光学性质以及1和2的单晶X射线结构，介绍。后者表明五苯基苯和特吡啶的附属物1和2是在固态垂直。尽管夹杂物的大有机生色在Ru的吸收和发射特性（II）双三联吡啶络合物（配体1，2和3）被认为是与那些的的[Ru（三联吡啶）2 ] 2+。它们在室温下不发光，但在77 K时发射，激发态寿命为11–12μs。

  DOI：

  10.1039/c2dt30548h