2-(3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine | 1319733-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine
• CAS: 1319733-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: FUTGIUQZMBTYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以50 %的产率得到8-methoxy-5H-pyrido[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物和包括其的有机发光装置

  摘要：

  本发明涉及有机金属化合物和包括其的有机发光装置。有机发光装置包括：第一电极；面对第一电极的第二电极；以及在第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括发射层，其中有机发光装置包括由式1表示的有机金属化合物。当有机金属化合物用于有机发光装置时，有机发光装置在驱动电压、效率、颜色纯度和/或寿命方面可具有卓越的效果：式1

  公开号：

  CN113831370A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 3-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物和包括其的有机发光装置

  摘要：

  本发明涉及有机金属化合物和包括其的有机发光装置。有机发光装置包括：第一电极；面对第一电极的第二电极；以及在第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括发射层，其中有机发光装置包括由式1表示的有机金属化合物。当有机金属化合物用于有机发光装置时，有机发光装置在驱动电压、效率、颜色纯度和/或寿命方面可具有卓越的效果：式1

  公开号：

  CN113831370A

文献信息

• Solvent-free synthesis of δ-carbolines/carbazoles from 3-nitro-2-phenylpyridines/2-nitrobiphenyl derivatives using DPPE as a reducing agent
  作者：Haixia Peng、Xuxing Chen、Yanhong Chen、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.027

  日期：2011.8

  A green and efficient preparation of functionalized delta-carbolines/carbazoles via reductive ring closure by 1,2-bis(dipenylphosphino)ethane under solvent-free conditions is described. The starting materials 3-nitro-2-phenylpyridines/2-nitrobiphenyl derivatives are readily prepared through Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction from commercially available compounds. And the polar by-product ethane-1,2-diylbis(diphenylphosphine oxide) is easily removed from the relatively polar reaction mixture. Various substituted delta-carbolines/carbazoles are obtained in acceptable yields. It is particularly worth mentioning that substrates with electron-withdrawing groups (EWG) also give the desired products in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.