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(2',3'-O-isopropylidene-5'-deoxyuridin-5'-yl)dimethyldodecylammonium mesylate | 1234686-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2',3'-O-isopropylidene-5'-deoxyuridin-5'-yl)dimethyldodecylammonium mesylate
英文别名
——
(2',3'-O-isopropylidene-5'-deoxyuridin-5'-yl)dimethyldodecylammonium mesylate化学式
CAS
1234686-01-1
化学式
CH3O3S*C26H46N3O5
mdl
——
分子量
575.767
InChiKey
VAHPHNBGFQCJJJ-ADMMADBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    139.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十二烷基二甲基叔胺5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methanesulfonyl-uridine乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以28%的产率得到(2',3'-O-isopropylidene-5'-deoxyuridin-5'-yl)dimethyldodecylammonium mesylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel 5′-Uridine-Head Amphiphiles as Model for DNA Molecular Recognition
    摘要:
    Here we describe uridine functionalization in the 5' position, which provides new classes of cationic and nonionic amphiphiles specifically designed. as DNA transfection agents. The Synthetic procedures developed to obtain the cationic uridine-head surfactants prevented intramolecular cyclization. that occurs when. uridine is functionalized in this position without using protecting groups in the uracil.
    DOI:
    10.1080/15257770903306625
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