7-chloro-1-(tetrahydropyranyle-2-oxy) hept-3-yne | 137021-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 7-chloro-1-(tetrahydropyranyle-2-oxy) hept-3-yne
• 英文别名: 1-(2-Tetrahydropyranyloxy)-7-chloro-3-heptyne；2-(7-chlorohept-3-ynoxy)oxane
• CAS: 137021-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₂
• 分子量: 230.735
• InChiKey: NRJWIDVYKFCYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-(tetrahydropyranyle-2-oxy) hept-3-yne 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 potassium iodide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 反应 46.17h， 生成 (E)-1,1-dimethoxycarbonyle-2-(2-(tetrahydropyranyle-2-oxy)-1-phenylpropane-1-ylidene) cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Synthese de (e)-arylidene et allylidene cyclopentanes par une annelation catalysee par un complexe de palladium(0)

  摘要：

  When treated with an unsaturated halide in a palladium-catalyzed process, the anions from gamma-acetylenic malonates 4 and 5 stereospecifically lead to cyclopentanes having an exo tri- or tetra-substituted double bond. This reaction which forms simultaneously two carbon-carbon bonds is believed to proceed by nucleophilic attack of the anion on the triple bond activated by the sigma-aryl or sigma-vinyl palladium complex.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86561-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-丁炔氧基)四水-2H-吡喃 、 1-溴-3-氯丙烷 以70%的产率得到7-chloro-1-(tetrahydropyranyle-2-oxy) hept-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthese de (e)-arylidene et allylidene cyclopentanes par une annelation catalysee par un complexe de palladium(0)

  摘要：

  When treated with an unsaturated halide in a palladium-catalyzed process, the anions from gamma-acetylenic malonates 4 and 5 stereospecifically lead to cyclopentanes having an exo tri- or tetra-substituted double bond. This reaction which forms simultaneously two carbon-carbon bonds is believed to proceed by nucleophilic attack of the anion on the triple bond activated by the sigma-aryl or sigma-vinyl palladium complex.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86561-3