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(1-cycloheptenyl)acetone | 74976-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-cycloheptenyl)acetone
英文别名
cyclohept-1-enyl-acetone;Cyclohept-1-enyl-aceton;Cycloheptenylacetone;1-(cyclohepten-1-yl)propan-2-one
(1-cycloheptenyl)acetone化学式
CAS
74976-01-5
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
BREVFBHURKFTEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    223-225 °C(Press: 776 Torr)
  • 密度:
    0.9396 g/cm3(Temp: 23.3 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Brønsted Acid Catalyzed [3 + 2]-Cycloaddition of Cyclic Enamides with <i>in Situ</i> Generated 2-Methide-2<i>H</i>-indoles: Enantioselective Synthesis of Indolo[1,2-<i>a</i>]indoles
    作者:Kalisankar Bera、Christoph Schneider
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02898
    日期:2016.11.4
    An efficient formal [3 + 2]-cycloaddition toward the highly diastereo- and enantioselective synthesis of indolo[1,2-a]indoles is disclosed. A chiral BINOL-derived phosphoric acid catalyzed the highly enantioselective conjugate addition of cyclic enamides to in situ generated 2-methide-2H-indoles and subsequent aminalization to give rise to acetamide-substituted indolo[1,2-a]indoles carrying three contiguous
    公开了向吲哚[1,2- a ]吲哚的高度非对映和对映选择性合成的有效形式[3 + 2]-环加成反应。手性BINOL衍生的磷酸催化环酰胺的高对映选择性共轭加成反应,使其原位生成2-甲基2 H-吲哚并随后进行醛化,生成带有3个连续氨基酸的乙酰胺取代的吲哚[1,2- a ]吲哚立体定向中心。重要的是,这些产物形成为单一非对映异构体,并具有优异的产率和对映选择性。在环境温度下温和的反应条件,对乙酰基基团的轻松除去以及放大的可能性凸显了该方法的实用性。
  • CCX.—The purification of some sensitive ketones
    作者:George Armand Robert Kon
    DOI:10.1039/jr9300001616
    日期:——
  • Hugh; Kon; Mitchell, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1438
    作者:Hugh、Kon、Mitchell
    DOI:——
    日期:——
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