[(3Z,5E,7E,11Z)-(2R,9R)-2,9-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-17,17,17-trifluoro-heptadeca-3,5,7,11-tetraenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester | 111670-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(3Z,5E,7E,11Z)-(2R,9R)-2,9-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-17,17,17-trifluoro-heptadeca-3,5,7,11-tetraenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 111670-42-9；111670-43-0
• 化学式: C₅₂H₆₅F₃O₄SSi₂
• 分子量: 899.318
• InChiKey: YZIWWXINYIWBDU-LKZVEKNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  786.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.52
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3Z,5E,7E,11Z)-(2R,9R)-2,9-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-17,17,17-trifluoro-heptadeca-3,5,7,11-tetraenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-thia-20,20,20-trifluoro-leukotriene B4
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B₄ analogues: 3-thia-LTB₄ and 3-thia-20,20,20-trifluoro-LTB₄

  摘要：

  使用C-呋喃糖苷作为手性前体，已经成功合成了两种白三烯B₄类似物：3-硫代-LTB₄和3-硫代-20,20,20-三氟-LTB₄。

  DOI：

  10.1139/v87-244
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2S,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11,11,11-trifluoro-undec-5-ene-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3Z,5E,7E,11Z)-(2R,9R)-2,9-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-17,17,17-trifluoro-heptadeca-3,5,7,11-tetraenylsulfanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B₄ analogues: 3-thia-LTB₄ and 3-thia-20,20,20-trifluoro-LTB₄

  摘要：

  使用C-呋喃糖苷作为手性前体，已经成功合成了两种白三烯B₄类似物：3-硫代-LTB₄和3-硫代-20,20,20-三氟-LTB₄。

  DOI：

  10.1139/v87-244