1-(3-Phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)propan-1-one | 188356-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)propan-1-one
• CAS: 188356-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: REVNUVUTALAAHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶,1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-(1-吡咯烷基)- 、 1-(3-Phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)propan-1-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rykowski; Lipinska, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 1, p. 83 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2,4-三嗪 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(3-Phenyl-1,2,4-triazin-5-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rykowski; Lipinska; Guzik, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 1, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF 2-ACYLPYRIDINES<i>via</i>INVERSE ELECTRON DEMAND DIELS-ALDER REACTION OF 5-ACYL-1,2,4-TRIAZLNES
  作者：A. Rykowski、E. Olender、D. Branowska、H. C. van der Plas

  DOI：10.1080/00304940109356617

  日期：2001.10

  practical use for the synthesis of heterocycles.' 1,2,4Triazines can react in several ways as Diels-Alder azadienes with electron-rich dienophiles to give addition products, which subsequently generate other heterocyclic systems in a retro Diels-Alder reaction step.' Such reactions provide access to novel pyridines or pyrimidines and have been employed, inter alia, in the total synthesis of natural products'

  具有合适的氮杂二烯排列的杂芳族系统的逆电子需求 Diels-Alder 反应目前在合成杂环方面具有重要的实际用途。1,2,4Triazines 可以以多种方式作为 Diels-Alder 氮杂二烯与富含电子的亲二烯体反应生成加成产物，随后在逆 Diels-Alder 反应步骤中生成其他杂环系统。这种反应提供了获得新型吡啶或嘧啶的途径，并且已被用于天然产物、生物活性化合物 3 或配位化学配体的全合成......在我们对两性离子吲哚生物碱感兴趣的背景下，我们需要3-乙酰基-5,6,7,8-四氢异喹啉 (2) (R = H) 的方便合成，用于制备 sempervirine。该化合物以前是从环己酮 (1) 开始的八步合成中获得的；然而，2 的整体产量非常低。使用 Diels-Alder 环化方法，我们能够以 8 1 % 的产率从 5-酰基-3 甲基硫烷基 I,2,4-三嗪 5e 和 1-吡咯烷基环己烯制备
• Mojzych, Mariusz; Sebela, Marek, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 2, p. 300 - 305
  作者：Mojzych, Mariusz、Sebela, Marek

  DOI：——

  日期：——