N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-2-nitrobenzamide | 424809-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-2-nitrobenzamide
• CAS: 424809-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₆
• mdl: MFCD01357409
• 分子量: 331.285
• InChiKey: GLCVDCSFYPBHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-2-nitrobenzamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3-acetyl-4-(2'-nitrobenzoyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二酰基-2 H-吡喃-2-酮的新颖而简便的合成方法。新的C C键形成

  摘要：

  通过将羟基转化为酰基（TROHIA），由脱氢乙酸以高收率实现了3,4-二酰基-2 H-吡喃-2-酮的两步合成。先前使用几种底物的苯核以及香豆素的苯环和吡喃酮环探索的这种转化现已成功应用于吡喃酮杂环。该反应涉及形成新的C C键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.095
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 2-硝基亚苯基肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型八面体硅化合物的合成 双[3-（1-（1-{[芳基（羟基）亚甲基]亚肼基}乙基）-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-4-olato-N，O，O']硅（IV）的合成

  摘要：

  摘要 据报道，新的硅化合物的合成是通过脱氢乙酸N-酰基hydr与四乙酸硅的环化反应来实现的。该过程涉及形成新的八面体六配位硅结构。 据报道，新的硅化合物的合成是通过脱氢乙酸N-酰基hydr与四乙酸硅的环化反应来实现的。该过程涉及形成新的八面体六配位硅结构。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338924

文献信息

• Synthesis of novel dehydroacetic acid N -aroylhydrazone-derived boron heterocycles
  作者：Antigoni Kotali、Fani Dimoulaki、Elvira Kotali、Anna Maniadaki、Philip A. Harris、Ewa Różycka-Sokołowska、Piotr Bałczewski、John A. Joule

  DOI：10.1016/j.tet.2015.03.097

  日期：2015.9

  The synthesis of new boron heterocycles is reported via the reaction of dehydroacetic acid N-aroylhydrazones with boron acetate. The procedure involves formation of new zwitterionic, tetrahedral boron structures.

  据报道，新的硼杂环是通过脱氢乙酸N-芳酰基hydr与乙酸硼反应而合成的。该过程涉及形成新的两性离子四面体硼结构。