3-chloro-N-pyridin-2-ylmethyl-benzamide | 56913-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-pyridin-2-ylmethyl-benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide；3-chloro-N-(2-pyridylmethyl)benzamide
• CAS: 56913-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD00278466
• 分子量: 246.696
• InChiKey: YVYDSKIWKFBNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 3-chloro-N-pyridin-2-ylmethyl-benzamide 在 sodium acetate 、 cobalt(II) acetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-1'-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)spiro[isoindoline-1,3'-pyrrolidine]-2',3,5'-trione 、 7-chloro-1'-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyl)spiro[isoindoline-1,3'-pyrrolidine]-2',3,5'-trione
  参考文献：
  名称：

  钴催化的 N-氨基甲酰吲哚或苯甲酰胺与马来酰亚胺的 C[sbnd]H 活化：咪唑[1,5-a]吲哚或异吲哚酮掺入螺体琥珀酰亚胺的合成

  摘要：

  描述了在温和反应条件下，在吡啶甲胺的辅助下，钴催化的 N-氨基甲酰吲哚/苯甲酰胺与马来酰亚胺的 CH 活化/环化。开发合成策略以获得咪唑[1,5-a]吲哚-/异吲哚酮掺入的螺丝琥珀酰亚胺，具有广泛的底物范围和高区域特异性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.152872

文献信息

• US4069224A
  申请人：——

  公开号：US4069224A

  公开（公告）日：1978-01-17
• Cobalt-catalyzed C H activation of N-carbamoyl indoles or benzamides with maleimides: Synthesis of imidazo[1,5-a]indole- or isoindolone-incorporated spirosuccinimides
  作者：Murong Xu、Yang Yuan、Ye Wang、Yuanyang Mu、Huihui Xie、Yanzhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152872

  日期：2021.4

  A cobalt-catalyzed CH activation/cyclization of N-carbamoyl indole/benzamides with maleimides assisted by pyridinylmethylamine under mild reaction conditions is described. The synthetic strategy was developed to access imidazo[1,5-a]indole-/isoindolone-incorporated spirosuccinimides with a broad substrate scope and high regiospecificity.

  描述了在温和反应条件下，在吡啶甲胺的辅助下，钴催化的 N-氨基甲酰吲哚/苯甲酰胺与马来酰亚胺的 CH 活化/环化。开发合成策略以获得咪唑[1,5-a]吲哚-/异吲哚酮掺入的螺丝琥珀酰亚胺，具有广泛的底物范围和高区域特异性。