(2S,3S,4R,5R,6S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylheptan-1-ol | 1256166-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylheptan-1-ol
• CAS: 1256166-30-9
• 化学式: C₃₀H₅₈O₅Si₂
• 分子量: 554.959
• InChiKey: JSLUSVKTLANRSC-JOQJHHFZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylheptan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成（+）-Discodermolide的C（9）–C（24）片段的实用方法

  摘要：

  （+）-discodermolide的C（9）–C（24）亚基的实用且立体选择性合成已实现。该策略的特色是通过有效的改进的Tanino-Miyashita方法，由二溴烯烃6构建关键的中间体Z-三取代乙烯基碘12。这两个片段的结合是通过铃木交叉偶联反应进行的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090240
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-5-((1R)-1-((4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)-2,2,3,3,6,9,9,10,10-nonamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(2S,3S,4R,5R,6S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种合成（+）-Discodermolide的C（9）–C（24）片段的实用方法

  摘要：

  （+）-discodermolide的C（9）–C（24）亚基的实用且立体选择性合成已实现。该策略的特色是通过有效的改进的Tanino-Miyashita方法，由二溴烯烃6构建关键的中间体Z-三取代乙烯基碘12。这两个片段的结合是通过铃木交叉偶联反应进行的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090240