ethyl 5-benzyl-3-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate | 863442-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-benzyl-3-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-benzyl-3-[(4-methylsulfonylphenyl)methylamino]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 863442-94-8
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: HNHWPVRGAHUZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-benzyl-3-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate 在 AMINOHIPPURATE SODIUM 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Benzyl-4-hydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)benzyl]-2-oxo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-aminofumarate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-benzyl-3-{[4-(methylsulfonyl)benzyl]amino}pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Combining symmetry elements results in potent naphthyridinone (NTD) HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Brian A. Johns、Takashi Kawasuji、Jason G. Weatherhead、Eric E. Boros、James B. Thompson、Edward P. Garvey、Scott A. Foster、Jerry L. Jeffrey、Wayne H. Miller、Noriyuki Kurose、Kenichi Matsumura、Tamio Fujiwara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.082

  日期：2011.11

  A series of naphthyridinone HIV-1 integrase strand-transfer inhibitors have been designed based on a psdeudo-C2 symmetry element present in the two-metal chelation pharmacophore. A combination of two distinct inhibitor binding modes resulted in potent inhibition of the integrase strand-transfer reaction in the low nM range. Effects of aryl and N1 substitutions are disclosed including the impact on protein binding adjusted antiviral activity. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8691991B2
  申请人：——

  公开号：US8691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08