N-(4-(5-methyl-2-((1-(methylsulphonyl)piperidin-4-ylidene)methyl)-4-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-7-yl)phenyl)acetamide | 1610520-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(5-methyl-2-((1-(methylsulphonyl)piperidin-4-ylidene)methyl)-4-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-7-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[3-[5-methyl-2-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-ylidene)methyl]-4-oxothieno[3,2-c]pyridin-7-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 1610520-81-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄S₂
• 分子量: 471.601
• InChiKey: RBBSPXDJIDHADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-(hydroxymethyl)-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 N-(4-(5-methyl-2-((1-(methylsulphonyl)piperidin-4-ylidene)methyl)-4-oxo-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-7-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1

文献信息

• THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2920183B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9663533B2
  申请人：——

  公开号：US9663533B2

  公开（公告）日：2017-05-30