2-Ethyl-3-hydroxy-1-oxo-1H,5H-pyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carboxamide | 94017-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Ethyl-3-hydroxy-1-oxo-1H,5H-pyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-Ethyl-3-hydroxy-1-oxo-1H,5H-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carboxamide
• CAS: 94017-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: RZVDVUUODFZREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-Ethyl-3-hydroxy-1-oxo-1H,5H-pyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代 3-Hydroxy-1H, 5H-pyrido [1,2-a] -benzimidazole-1-ones 作为可能的抗菌和抗肿瘤药物的合成

  摘要：

  作为可能的抗微生物剂和抗肿瘤剂的标题化合物3的合成通过使活性丙二酸酯1与苯并咪唑2a、b反应来实现。另一方面，1c、d 与 2-甲基苯并咪唑 (2c) 反应生成咪唑喹啉酮 4a、b。系列 3 中的四种化合物显示出体外抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171110

文献信息

• SOLIMAN, FARID, S. G.;RIDA, SAMIA, M.;BADAWY, EL-SAYED, A. M.;KAPPE, T., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 11, 951-958
  作者：SOLIMAN, FARID, S. G.、RIDA, SAMIA, M.、BADAWY, EL-SAYED, A. M.、KAPPE, T.

  DOI：——

  日期：——