ethyl 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzoate | 1537905-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 5-(trifluoromethyl)biphenyl-3-carboxylate
• CAS: 1537905-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂
• 分子量: 294.273
• InChiKey: ABCGJRVAICFXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(trifluoromethyl)biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-(三氟甲基)苯甲酸 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 ethyl 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。

  公开号：

  US20180312523A1

文献信息

• Isothiourea-Mediated One-Pot Synthesis of Trifluoromethyl Substituted 2-Pyrones
  作者：Pei-Pei Yeh、David S. B. Daniels、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/ol403697h

  日期：2014.2.7

  A one-pot isothiourea-mediated Michael addition/lactonization/thiol elimination cascade sequence for the formation of 4,6-disubstituted and 3,4,6-trisubstituted 2-pyrones from (phenylthio)acetic acids and α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones is described. The synthesis of a COX-2 inhibitor and the wide-ranging derivatization of the 2-pyrone moiety to trifluoromethyl substituted aromatics and heteroaromatics

  一锅异硫脲介导的迈克尔加成/内酯化/巯基消除级联序列，用于由（苯硫基）乙酸和α，β-不饱和三氟甲基酮形成4,6-二取代和3,4,6-三取代2-吡喃酮描述。还公开了COX-2抑制剂的合成以及2-吡喃酮部分广泛衍生为三氟甲基取代的芳族化合物和杂芳族化合物。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。
• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aviara Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3615514A2

  公开（公告）日：2020-03-04
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPIONIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AVIARA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018201167A2

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.