1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-α-D-erythrofuranosyl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione | 116498-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-α-D-erythrofuranosyl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione
• 英文别名: 4-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxythiolan-2-yl]-3-methyl-1-(4-methylphenyl)imidazole-2-thione
• CAS: 116498-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 322.452
• InChiKey: WFMYJKIAYXGXPM-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-α-D-erythrofuranosyl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione 生成 1,3-dihydro-4-(2,3-O-isopropylidene-4-thio-α-D-erythrofuranosyl)-3-methyl-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  FERNANDEZ-BOLANOS, JOSE;FUENTES, MOTA JOSE;FERNANDEZ-BOLANOS, GUZMAN JOSE, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 1, 17-35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-methylphenyl)-4-[(1R,2R,3S)-1,2,3-trihydroxy-4-sulfanylbutyl]imidazole-2-thione 生成 1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio-α-D-erythrofuranosyl)-1-p-tolyl-2H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  FERNANDEZ-BOLANOS, JOSE;FUENTES, MOTA JOSE;FERNANDEZ-BOLANOS, GUZMAN JOSE, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 1, 17-35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-thio-C-nucleoside analogues by dehydration of 4-thiopolyhydroxyalkyl heterocycles
  作者：José Fernandez-Bolaños、José Fuentes Mota、José Fernandez-Bolaños Guzman

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90799-7

  日期：1988.2

  -α- and -β- D -erythrofuranosyl)-1- p -tolyl-2 H -imidazole-2-thiones ( 8 and 9 ) were obtained by acid-catalysed dehydration of 1,3-dihydro-3-methyl-4-(4-thio- d - arabino -tetritol-1-yl)-1- p -tolyl-2 H -imidazole-2-thione. The thiol group was introduced in position 4′ of 1,3-dihydro-3-methyl-4-( d - arabino -tetritol-1-yl)-1- p -tolyl-2 H -imidazole-2-thione by selective tosylation, followed by

  摘要硫代-C-核苷类似物1,3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-α-和-β-D-呋喃呋喃糖基）-1-对甲苯基2 H-咪唑-2-硫酮（8和9）通过1，3-二氢-3-甲基-4-（4-硫代-d-阿拉伯糖-四糖醇-1-基）-1-对甲苯基-2 H-的酸催化脱水而获得。咪唑-2-硫酮。通过选择性地将硫醇基团引入1，3-二氢-3-甲基-4-（d-阿拉伯糖-四醇-1-基）-1-对甲苯基-2H-咪唑-2-硫酮的4'位。甲苯磺酰化，然后进行乙酰化，用硫羟乙酸钾取代甲苯磺酰氧基和脱乙酰基。固态的8的构象和溶液中的优势构象是相同的。