(1S,2aR,5aR,5bR,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aR)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2-(prop-1-en-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-1,2-diol | 160972-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2aR,5aR,5bR,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aR)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2-(prop-1-en-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-1,2-diol
• CAS: 160972-17-8
• 化学式: C₃₃H₅₆O₄
• 分子量: 516.805
• InChiKey: VGTYYAPJCFVWDA-CKJMWGFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2aR,5aR,5bR,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aR)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2-(prop-1-en-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-1,2-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-{(3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-6-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(2-methyl-1-methylene-allyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl}-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ-类固醇杂化物的合成研究：分子内diels alder反应迅速

  摘要：

  面部选择性分子内Diels-Alder反应产生1- epi-浆果赤霉素III-类固醇杂化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73446-0
• 作为产物：
  描述：

  在 amberlyst-15 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,2aR,5aR,5bR,5cS,7aR,8R,10aS,10bS,12aR)-4,4,5b,7a-tetramethyl-8-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2-(prop-1-en-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[7,8]phenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  浆果赤霉素Ⅲ-类固醇杂化物的合成研究：分子内diels alder反应迅速

  摘要：

  面部选择性分子内Diels-Alder反应产生1- epi-浆果赤霉素III-类固醇杂化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73446-0