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(E)-2-{3-azido-2-[(prop-2-ynyloxy)methyl]prop-1-enyl}thiophene
(E)-2-{3-azido-2-[(prop-2-ynyloxy)methyl]prop-1-enyl}thiophene | 1254218-21-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-{3-azido-2-[(prop-2-ynyloxy)methyl]prop-1-enyl}thiophene
英文别名
——
CAS
1254218-21-7
化学式
C
11
H
11
N
3
OS
mdl
——
分子量
233.294
InChiKey
PCEJSDGMRWHDLR-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-{3-azido-2-[(prop-2-ynyloxy)methyl]prop-1-enyl}thiophene
以
甲苯
为溶剂, 生成 (E)-7-(2-thiophenylidene)-7,8-dihydro-4H,6H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine 、 (Z)-7-(2-thiophenylidene)-7,8-dihydro-4H,6H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]oxazepine
参考文献:
名称:
烯丙基叠氮化物通过分子内环加成法合成熔融三唑和四唑的效用
摘要:
描述了使用分子内环加成法由丙烯酸酯的Baylis-Hillman加合物提供的,由不同取代的烯丙基叠氮化物合成各种环状三唑和四唑的方法。 Baylis-Hillman-烯丙基叠氮化物-环加成-三唑-四唑 这是CDRI通讯7938。
DOI:
10.1055/s-0029-1218847
作为产物:
描述:
(E)-2-(azidomethyl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-ol 、
3-溴丙炔
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到(E)-2-{3-azido-2-[(prop-2-ynyloxy)methyl]prop-1-enyl}thiophene
参考文献:
名称:
烯丙基叠氮化物通过分子内环加成法合成熔融三唑和四唑的效用
摘要:
描述了使用分子内环加成法由丙烯酸酯的Baylis-Hillman加合物提供的,由不同取代的烯丙基叠氮化物合成各种环状三唑和四唑的方法。 Baylis-Hillman-烯丙基叠氮化物-环加成-三唑-四唑 这是CDRI通讯7938。
DOI:
10.1055/s-0029-1218847
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