4-Methyl-3-oxapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2(10),8,12,14,16(20),17-heptaene-6,7,11-trione | 1105655-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-Methyl-3-oxapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2(10),8,12,14,16(20),17-heptaene-6,7,11-trione
• CAS: 1105655-89-7
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄
• 分子量: 316.313
• InChiKey: VVOAMWBNSFQMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1H-PHENALEN-1-酮 、 3,4-二羟基甲苯 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到4-Methyl-3-oxapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2(10),8,12,14,16(20),17-heptaene-6,7,11-trione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Oxidation of 4-Methylcatechol in the Presence of β-Diketones

  摘要：

  在循环伏安法和定电位库伦法的详细研究中，探讨了在存在苯乙酮（2）、二苯甲烷（3）、3-氢氧基-1H-苯吡喃-1-酮（4）、乙酰乙酮（5）、二甲酮（6）和2-乙酰环己酮（7）作为亲核试剂时，4-甲基儿茶酚（1）的电化学氧化。结果表明，电化学生成的醌参与了与2-7的迈克尔加成反应，通过各种机制产生新的有机化合物。此外，我们的研究表明，在受控电位条件下，中间体的结构在产物选择性中发挥了关键作用。在一个未分割的电池中，还通过在碳电极表面的选择性氧化获得了多种类型的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1505