(S)-2-tert-Butyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole-4-carbonyl chloride | 128700-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (S)-2-tert-Butyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: (2S)-2-tert-butyl-2-methyl-1,3-benzodioxole-4-carbonyl chloride
• CAS: 128700-53-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: NUQFWCPIUBURRM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole-4-carbonyl chloride 、 (S)-2,3-Bis-benzyloxymethoxy-propan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二苯乙醇酸-3-奎宁环酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid (R)-2,3-bis-benzyloxymethoxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Absolute Configuration of Ciguatoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972482t
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-tert-butyl-2,4-dimethyl-1,3-benzodioxole 在 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butyl-2-methyl-benzo[1,3]dioxole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）- 2--丁基-2-甲基-1,3-苯并二恶唑-4-羧酸的合成：一种新型的胺类和醇类手性衍生物

  摘要：

  开发了一种新的用于手性胺和醇的手性衍生试剂，可通过圆二色性确定绝对构型，并通过1 H-NMR和液相色谱确定光学纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93763-3